儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
儿童尿崩症如果是由中枢神经系统器质性疾病引起的尿崩症可能会影响寿命。此外，如果是下丘脑垂体柄或神经垂体区域因炎症、肿瘤、外伤等病变导致的尿崩，可能会对孩子造成严重的影响，会危及孩子的生命安全，所以会影响影响寿命。如果是遗传导致的尿崩症，一般不会对儿童造成比较严重的影响，一般也不会影响寿命。同时家长要注意控制儿童的饮食规律。
尿崩症能否治好取决于尿崩症的病因和是否积极接受治疗，部分尿崩症可以治好，也有一部分不能治好。一般轻度的脑损伤或感染引起的尿崩症可以完全恢复，脑部肿瘤或全身性疾病引起的尿崩症预后不好，特发性尿崩症常常会持续终身，但在充分饮水和正规治疗的情况下，一般可以基本维持正常的生活，对寿命影响也不大。
尿崩症一般可以分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症，它的临床特点是多尿，烦渴，低比重尿。一般来说，尿量需要超过2500毫升每天，夜尿显著的增多，有极少数患者可能会超过十升每天。尿崩症一般是由于下丘脑神经垂体病变，引起抗利尿激素不同程度的缺乏，或者是由于多种病变引起肾脏对抗利尿激素敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍而引起的。
