产前血清检查,21三体风险1/6766。18三体风险1/92...

会员52580553 孕16周 34岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
产前血清检查,21三体风险1/6766。18三体风险1/927是不是对宝宝不好呀?
曾经治疗情况和效果:

是的,血清检查1月20号做的检查

想得到怎样的帮助:

这样的结果会不会对宝宝有什么不好的!

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨云兰 药师 武汉市汉口医院药品保健品 二级甲等
擅长:药品管理,用药咨询,用药指导
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问题分析:你好!正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右;18三体风险正常在1/350。
意见建议:你的21三体风险1/6766,就是宝宝大约有1/7000几率是唐氏综合症,属低风险。18三体风险1/927也是一样属低风险,这个数字应该可以放心。但唐筛检查只能筛检出60--70%的唐氏症患儿,一般染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,根据你的年龄,建议做个羊水穿刺更放心。
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黄炜 医师 安徽省人大常委会机关医院中医科
擅长:伤寒,风湿热,湿气重,顽固性口腔溃疡,胃石,奔豚气...
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问题分析:这数字是正常的,风险程度比较低。说明宝宝的唐氏筛查是正常的。
意见建议:建议不要过于担心,按时去产科做产前检查,平时生活不宜过累。
相关问答

不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

在怀孕的16周到第20周之间去做四维彩超和唐氏筛查。根据检查结果而面诊,医生就会告诉你下一次来检查的时间了。平时要多注意休息,不要劳累,更不要做剧烈运动,要多注意饮食的卫生,不要吃辛辣刺激性生冷的食物,防止便秘或者是腹泻情况的发生。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

nt是孕期产检中的一个重要的产检项目,是B超的一个指标,又称颈后透明层厚度。nt一般在怀孕早期12周前后进行,通过B超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度。根据nt的数值大小可以判断胎儿是否存在畸形。正常情况下,nt应该小于2.5毫米至3.0毫米,如果超过3.0毫米就认为nt增厚,需要查看其否存在结构畸形或染色体畸形。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

最好一周一次胎心监护,已了解宝宝的胎心情况,平时观测胎儿的胎动,有异常的情况应及时就诊。定时做彩超,看宝宝的各项指标是否正常,进行产科检查了解骨盆的宽敞情况,还有常规的化验检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创DNA是通过采集孕妇的血液进行化验。可以通过染色体来检查胎儿是否有患遗传疾病的概率。无创DNA产前检测,是通过采集孕母亲外周血10毫升,从血液中提取游离DNA,来分析胎宝宝的染色体情况,更为安全。是一种比较安全的检查的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

在来医院做检查之前的7-10天不要跟妻子进行性生活。在来医院检查的头一天不要喝酒。来做检查的时候,我们需要患者自己取出精液然后进行检查。取好以后患者必须在30分钟内将精液给到我们,在转送的过程中注意保温。我们会帮患者做一个全面的精液检查。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。