一般来讲，视神经胶质瘤主要有以下几种疗法：
1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗，治疗方法选择更加精准，疗效得到提升；
2.当肿瘤相对较小时，或者有些病人害怕手术，或者病人体质不佳时，还可以采用立体定向，先定向活检，待病理清楚后再辅以放化疗手段。
小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低，以儿童较为多见。
小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
视神经胶质瘤的发病原因并不十分清楚。视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。
神经胶质瘤又称胶质瘤，是一种源自于神经组织内的胶质细胞的肿瘤。
大脑和脊髓等中枢神经，包括神经元和神经纤维，而神经纤维则起到支撑和滋养的功能。胶质细胞主要有：星状胶质细胞、少突细胞、室管细胞等。胶质细胞中的任意一种或数种出现了不受控制的生长，都会在大脑中形成胶质瘤，从而导致了许多胶质瘤,如星形胶质细胞瘤、少突细胞瘤、室管膜瘤等。
一般情况下，神经胶质瘤的病因有物理因素、化学因素、遗传因素等，具体分析如下：
胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤，通常认为由物理因素导致，是由于头部外伤导致脑损伤或术后引起的脑损伤；化学因素包括芳香类、亚硝酸盐等物质导致胶质瘤；遗传因素中可能由于特定基因的缺失，最终导致肿瘤的发生。在日常生活中，患者应该注意远离一些存在较强辐射的地区，保持营养摄入均衡，有利于病情的好转。
