小儿先天性并指5至6岁时候手术最好。
手指并指畸形是指先天性并指，也就是指四五指的并指畸形。并指分为各种不同的指蹼，例如指整体指蹼和部分指蹼并指。儿童自身的功能受各种类型的影响是不同的，建议在学龄前进行。5至6岁以后，手指的长度和长度都会发生变化，手指的正常功能也会受到影响。如果错过了手术时机，可能会严重影响到手指的功能恢复。
大拇指并指严重。大拇指并指手术属于比较严重的并指手术，40%-50%的功能都是由大拇指和其他拇指合并而成，无法拿东西，影响生长发育。拇指和食指的发育不协调，导致食指越来越弯曲，久而久之难以分离，或分离后的食指已经发生了严重的变形，治疗起来比较困难。大拇指并指的情况比较复杂，需要尽早做出正确的判断和外科治疗。
并指要经过专业的医院或者是当地相关的部门进行鉴定评估后来界定是否残疾。轻微并指关节活动度不会受到影响，但是会影响到手指的外观和外观。严重的并指可以引起手指倾斜。并指伴有多指的内侧指节，可以逐渐发展，出现侧偏、挛缩等情况。并指伴多指也有可能是家族遗传。如果并指不及时进行手术，那么其成年后的手指就会发生关节侧偏、弯曲、关节功能的紊乱。并指病人应尽早进行外科治疗，其预后良好。
先天性并指多指畸形需要把手指分开，剩下的指骨就会被切掉。
这种疾病通常是由软组织连接而成，只在基部的基底，与其他关节相邻，而不是共同的。这样的话，切除起来就容易多了。有些手指多并指，是指骨有翘融合，这个是一种比较复杂的现象，通常可以将多余的指骨去掉，然后将另一根手指的指骨分开，这样会对正常的关节造成一定的损伤。
一般情况下，并指多指畸形不需要植皮，但如果是并指畸形，则需要进行植皮。
先天性多指并指畸形是一种先天性手部畸形。这是由于基因或者胚胎在发育过程中受到了某些刺激而引起的。多指并指畸形的胎儿常伴有其它部位的畸形。
胎儿多指畸形多见于小指、大拇指，并指多见于环指、中指、环指、小指等部位，男性胎儿较多，多见于两侧。
在新生儿期出现多指或并指畸形时，要及时就诊。最好是在2-3岁的时候做。
并指手术一般最好在出生3个月到2岁之间手术。
1、儿童如果是单纯的并指，在1-2岁时可以进行外科手术。
2、部分并指是指儿童在8-10个月时出现的骨骼畸形，如果是比较严重的，可以尽早进行手术，以免出现关节被较短的手指牵扯而偏侧。
3、大多数波兰氏综合症的病人有2~5根手指，有的甚至是拇指，需要分两次做手术。
4、Apert综合征是一种比较复杂的合并指，需要多次手术，在孩子6个月的时候可以进行拇指的处理，3-6个月后可以分离。
