听神经瘤对以后听力的危害
通常情况下，听神经瘤手术后听力是否能保留，需要根据实际情况进行判断。具体内容如下：
是用于切除听神经瘤的多种显微神经外科手术方式的统称。听神经瘤绝大多数为良性病变，生长缓慢，占桥脑小脑角区肿瘤的75%～80%。绝大多数为单侧，好发于中年人，发病年龄高峰为30～60岁。如能早期发现并及时手术切除，患者的治疗效果较为理想，此时听力能留下来。但是如果出现反应性高内颅压、手术后出血、面瘫、听力丧失、脑脊液漏、脑膜炎、声音嘶哑、饮水呛咳等并发症，听力可能不能保留。
这病对小脑是有损害的。听神经瘤早期就是出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，继续发展就会出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫，如果不治疗，压迫脑干、小脑及神经，可引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、发音困难、吞咽困难、进食呛咳等。
听神经瘤病因不明，可能诱因有：遗传因素，物理和化学因素以及生物因素等。虽然有一些关于听神经瘤病因的推测，但至今还没有完全找到真正的诱发因素，目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失听神经瘤的发病率每年约为1/10万人早期诊断常有困难分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关系。
听神经瘤的主要症状有眩晕、耳鸣、听力下降、恶心呕吐，偶有突聋，面部疼痛、感觉减退、角膜反射减退或消失，同侧咀嚼肌无力、咀嚼肌与颞肌萎缩，复视，同侧周围性面瘫；同侧眼外肌麻痹，瞳孔散大、光反射消失，吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑；同侧肢体共济失调、辨距不良、小脑性构音障碍，头痛、恶心、呕吐和视乳头水肿等。
常在听力下降前即可出现也可同时开始为一侧性音调高低不等渐进性加剧可为“汽笛声、蝉鸣音、哨音”等可逐渐由间断变为持续性前庭功能障碍。常为轻度的头晕、不稳感少数表现为短暂的旋转性眩晕伴耳内压迫感、恶心、呕吐因肿瘤发展缓慢前庭逐渐发生代偿而可致眩晕消失。
听神经瘤的主要临床表现是听力减退，一侧渐进性耳聋，早期常表现为与人谈话时，闻其声而不知其意，渐发展为全聋。耳鸣，为一侧性，音调高低不等，渐进性加剧，多与听力减退同时开始，但也可能是，早期唯一症状，眩晕，少数表现为短暂的旋转性眩晕，伴耳内压迫感、恶心、呕吐。
