我孩子现在5岁半,我们在他3岁前发现他还不会说话,就到重庆市...

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我儿子今年5岁半,我们在他3岁前发现他还不会说话,就到重庆市儿科医院做了一个染色体检查,两次的结果都是说Y染色体的上端多了一个分枝出来,专家看了报告后也没有告诉我们到底这个意味着什么?只说这类孩子比较难教,后来孩子满3岁后就开口说话了,只是随着年龄增加,我们还是发现他和一般的小孩不一样,如语言能力差,学习能力差,注意力不集中,其它方面都正常,在我看了很多资料后怀疑他有自闭症,但他很活跃喜欢和人交流就又打消了这顾虑,但是染色体变异这个问题一直让我不安,不知道这个问题会对他今后有什么样的影响.我现在特别想知道这个Y染色体变异跟智力发育和语言能力到底有没有什么联系?该怎么进行治疗?
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。"我的孩子也有类似症状。我们可以交流。
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他有什么症状?"先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。"我的孩子也有类似症状。我们可以交流。
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进行肛门检查,首先应当选择合适的体位,可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位,有时也可以采取左侧卧位,选择合适的体位,对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊,观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色,是否存在着红斑、糜烂、渗出,是否有肿物。

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擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

如果同房导致妊娠,可以在7-10天后用早孕试纸进行检测,也可以到医院采血检测HCG和孕酮,可以初步诊断妊娠。现在怀疑自己怀孕了,可以去药店买一个怀孕测试棒或早孕试纸来测试,以确定怀孕,月经推迟约10天前去医院做B超检查,以确定是否怀孕。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
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周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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