CT增强扫描，MIR增强扫描，肾与肝之间隐窝处2.3-2.6CM占位，低回声团，无血流回流现象，与肝肾无明显联系，诊断结果：嗜络细胞瘤
想了解病的具体情况
嗜铬细胞瘤并不是癌症，它是一种错位的神经内分泌肿瘤，它会导致恶心，高血压等一些改变，虽然不是很热，但是会导致一些，比较严重的后果，所以还是要去内分泌科进行正规的治疗。
嗜铬细胞瘤属于内分泌科罕见的疾病。它的症状主要有高血压，是最常见的临床症状。高血压可以表现为阵发性或持续性。常伴有头痛、心悸、多汗三联症，多数持续性高血压的嗜铬细胞瘤患者，可以出现体位性低血压。嗜铬细胞瘤分泌大量的儿茶酚胺，可引起糖脂代谢紊乱、多汗、体重下降、基础代谢率增高等。
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质，交感神经节或其他部位的嗜铬组织，嗜铬细胞瘤可以间断地释放大量的儿茶酚胺，引起持续性或阵发性的高血压，多个器官功能及代谢紊乱。
主要分泌大量的儿茶酚胺，引起交感神经兴奋，嗜铬细胞瘤的临床表现，因人而异，最常出现的临床表现是高血压，常出现阵发性的血压突然升高。并伴有剧烈的头痛，心悸，心动过速，心律失常以及心前区的疼痛严重的高血压可以引起高血压脑病。
嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺。常见的发病部位为肾上腺，腹膜后，腹主动脉旁，临床表现为突然发生的高血压，心功不全等，嗜铬细胞瘤一经确诊，应该尽早手术切除。以免发生严重并发症。
高血压:典型的阵发性发作常表现为血压突然升高，可达200-300/130-180mmHg。伴剧烈头痛，全身大汗淋漓、心悸、心动过速、心律失常。心前区和上腹部紧迫感、疼痛感、焦虑、恐惧或有濒死感、皮肤苍白、恶心、呕吐、腹痛或胸痛、视力模糊、复视。严重者可致急性左心衰竭或心脑血管意外。