渐冻人怎样引起?

会员49623952 38岁 已回复
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):
两天前突然发现四肢肌肉萎缩,行动困难,双手反应迟钝,去医院做了诊断,结果确诊为患了渐冻人,请问这种病是怎么样引起,谢谢啦!
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
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您好,渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤,或自由基使神经细胞膜受损,或神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育引起的。希望我的回答能够帮助到您。
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对于渐冻人病因至今不明,部分病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。渐冻人是运动神经元受到侵袭,导致神经的功能障碍,引起病人肌肉逐渐萎缩和无力,甚则瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,病情发展很迅速,但是发病率很低。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。


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刘丽华药士药品保健品仙下中心卫生院已帮助用户:118232
擅长:前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛,高尿酸血症,山楂,六和茶,氯沙坦钾,静心口服液


意见建议:你好;渐冻人具有遗传性20%的患者有遗传性称为家族性肌萎缩性侧索硬化成年型属常染色体显性遗传青年型为常染色体显性或隐性遗传临床上与散发病例难以区别目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶。

刘丽华药士药品保健品仙下中心卫生院已帮助用户:118232
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乔冠峰护士内科本溪市第九人民医院已帮助用户:82
擅长:高血压脑血管疾病糖尿病

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衣玉品医师中医科威县固献乡卫生院已帮助用户:262278
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