小儿遗传性肾炎可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。
1.一般治疗：为了促进病情恢复，避免加重病情，在用药治疗的过程中，建议注意一般治疗，即适当休息，不可过度劳累，有适量补充蛋白质。
2.使用药物：为了控制病情，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有金水宝胶囊、肾炎康复片等。而如果存在炎症，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有环丙沙星缓释片、盐酸多西环素片、盐酸左氧氟沙星片等。
小儿遗传性癫痫原因复杂多样，是有家族遗传因素的。服药期间不能饮酒，不能喝浓茶和浓咖啡，不能吃辛辣刺激食物。不能单独外出，不能游泳，爬高，提醒驾驶车辆，操作机器。
一般来说，小儿遗传性椭圆形红细胞增多症主要是以下原因引起的。
一、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症可能是遗传引起的，大多数为常染色体显性遗传。
二、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症还可能是孕期不良的生活习惯引起的，如出现吸烟、喝酒、接触到有辐射的物质、使用有不良影响的药物、接触重金属等情况，一定程度上可能会导致基因突变，从而导致胎儿出生后患病。
一般情况下，小儿遗传性血管神经性水肿主要是由C1酯酶抑制剂的基因变异引起的。儿童的遗传血管神经性水肿多见于儿童、少年，外伤、撞击、拔牙等。具体内容如下：
一、主要病因
1、C1酯酶抑制剂的基因变异引起C1抑制剂的数量减少或/或出现功能性障碍，从而引起脑组织的肿胀。
2、凝血因子基因的变异导致脑组织的肿胀。
二、其他病因
轻微外伤、撞击、拔牙等小型操作、气管插管、外科等较大的操作也可能会引起小儿遗传性血管神经性水肿。
小儿遗传性慢性进行性肾炎可能会有视听力下降、肾功能减退等症状表现，具体分析如下：
1.视听力下降：如果小儿存在遗传性慢性进行性肾炎，可能会导致神经性耳聋、视力下降、视物模糊、眼球突出等症状，可以在学龄期发现。
2.肾功能减退：如果小儿存在遗传性慢性进行性肾炎，可能会出现肾功能减退的情况，如少尿、无尿、浮肿等。
一般情况下，小儿遗传性血管神经性水肿会有皮肤发作、胃肠道发作、上呼吸道发作等症状表现。
1.皮肤发作：现为发作性、反复性和不凹陷性，偶尔出现皮肤环形红斑。
2.胃肠道发作：胃肠道发生绞痛、胀满、恶心、呕吐等。
3.上呼吸道发作：当侵犯到喉咙时，会出现憋气、声音嘶哑等症状，儿童会因为突然出现的喉咙肿胀而致死。
