一般情况下，小儿遗传性血管神经性水肿会有皮肤发作、胃肠道发作、上呼吸道发作等症状表现。
1.皮肤发作：现为发作性、反复性和不凹陷性，偶尔出现皮肤环形红斑。
2.胃肠道发作：胃肠道发生绞痛、胀满、恶心、呕吐等。
3.上呼吸道发作：当侵犯到喉咙时，会出现憋气、声音嘶哑等症状，儿童会因为突然出现的喉咙肿胀而致死。
一般情况下，小儿遗传性血管神经性水肿主要是由C1酯酶抑制剂的基因变异引起的。儿童的遗传血管神经性水肿多见于儿童、少年，外伤、撞击、拔牙等。具体内容如下：
一、主要病因
1、C1酯酶抑制剂的基因变异引起C1抑制剂的数量减少或/或出现功能性障碍，从而引起脑组织的肿胀。
2、凝血因子基因的变异导致脑组织的肿胀。
二、其他病因
轻微外伤、撞击、拔牙等小型操作、气管插管、外科等较大的操作也可能会引起小儿遗传性血管神经性水肿。
不可以，血管性水肿是不能自愈的，需要积极治疗。获得性的血管性水肿，可以口服抗组胺药物，必要的时候可以加用免疫抑制剂。而获得性血管水肿的治疗是比较困难的，通常对糖皮质激素治疗没有效果。
血管神经性水肿又叫急性局限性水肿，多发生在疏松结缔组织等处，比如口腔粘膜、舌、头皮、包皮、口唇、眼睑等。发生时，局部表现为皮肤紧张透亮，水肿，皮肤白色或者淡红色，常伴有胸闷，气短，呼吸困难等症状。
小儿营养不良性水肿会有精神及皮肤异常、全身凹陷性水肿等症状表现，具体分析如下：
全身凹陷性水肿是小儿营养不良性水肿最典型的表现，可表现为从脚背的轻微凹陷性水肿，甚至到眼睑和阴囊的全身性水肿；小儿可出现皮肤干燥、苍白以及精神较差、活动减少、体重生长迟缓、肌肉萎缩等症状。建议患者积极遵医嘱治疗，以控制病情，饮食清淡、有营养，同时注意保持充足的睡眠。
下肢水肿、颜面水肿、夜重晨消是心源性水肿的主要表现，如果不及时处理，可能会出现胸水、腹水等病症。
1、下肢水肿：通常认为心源性水肿是右心衰竭的症状，其特征以下垂为主，在足、踝、胫骨前较为突出，并逐渐蔓延至全身。长期卧床的病人，其腰、大腿内侧的情况更为突出。
2、昼夜变化：水肿的早期有昼夜变化，主要表现为白天脚踝和下肢水肿，睡前水肿最严重，睡眠后可缓解或消失。后期可发生周身性、对称性凹陷性水肿，并伴有胸腔及腹腔渗出。
3、颜面水肿：随着体位的不同，水肿的部位每天都会有轻微的变化，但是脸部通常不会出现肿胀。但如果同时存在营养不良、肝脏功能受损、血浆白蛋白含量较低的情况，则会导致面部水肿。
