渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称渐冻人，由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。
病情分析及建议：肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。
意见建议：你好，肌萎缩侧索硬化的病因至今不明20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关另外有部分环境因素如遗传、重金属中毒等都可能造成运动神经元损害产生运动神经元损害的原因目前主要理论有：神经毒性物质累积谷氨酸堆积在神经细胞之间久而久之造成神经细胞的损伤自由基使神经细胞膜受损神经生长因子缺乏使神经细胞无法持续生长、发育。
病情分析及建议：你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。
渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。
你好，渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种是累及上运动神经元（大脑脑干脊髓）又影响到下运动神经元（颅神经核脊髓前角细胞）及其支配的躯干四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病临床上常表现为上下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
