假肥大性肌营养不良症，是DNA基因的突变所引起的，男孩的发病率较为常见，对于这种疾病很难彻底治愈，建议去医院神经内科就诊，做针对性治疗。平时注意调节饮食，不能过饥也不能过饱，营养调配恰当，不可偏食，而且要促使患者建立开朗的情绪。
一般需要通过肌电图来检查。通过肌电图了解患者肌肉的病变情况，诊断一般还需结合患者的临床表现以及血清酶测定、尿常规检查、组织病理学检查等项目，有的患者可能还需要做尿肌酸测定检查。
采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，防止脊柱畸形。此类病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
现在还没有能快速治好进行性肌营养不良的特别有效的药，只能通过药物治疗和平时的锻炼来缓解或者是改善病情。现在对于治疗这种疾病药物和方法都还在研发中。
比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最明显；无感觉障碍及自主神经损害的表现；肌电图为肌源性损害。
现在在治疗上主要使用中医理疗和药物的综合治疗在这类疾病的治疗上还没有研发出能根治的方法。目前很多治疗方法都还在不断的研究探索进行试验当中。
