导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
产前无创检查也只是一种筛查，本身并不是产前诊断，也就是说，产前无创筛查有问题，并不代表就肯定是有问题，还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查，如果染色体还是异常，从优生优育角度要终止妊娠，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠，保持心情舒畅，忌生冷辛辣刺激性食物。
这个属于发育不好的情况，多属于先天性染色体异常的情况，暂时可以先观察一段时间，但是如果持续这样的话，是需要积极安排终止妊娠的，另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。
不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的，染色体异常，每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的，最好是及时的检查。
指导意见：你好朋友：医院所做的精子检查包括：精液量、精子数量、形态、活动度、畸形率等项，一般不包括染色体。 精子的一般项目正常，可以进一步检查染色体。
病情分析： 可以做一个染色体检查，意义有限。精液指标并不能表明与流产的直接关系。
意见建议：以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期（8周左右），而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。
