具体来讲，听神经瘤是颅内良性肿瘤之一，其病因尚不清楚，为听觉神经纤维神经鞘肿瘤。研究显示其发生与感染因素，遗传因素，电离辐射和化学刺激等诸多因素相关，听神经瘤遗传史尚不清楚，在临床上有一类听神经瘤继发神经纤维瘤病，与其家族史明显相关，以两侧多见，除了听神经瘤以外，病人还可发生脑膜瘤和脊膜瘤以及其他全身多部位神经纤维瘤病。
听神经瘤是一种比较常见的良性肿瘤。发病原因一般都与先天发育形成有关，部分与遗传因素有一定的关系，主要引起耳鸣及听力下降，或者出现头疼症状。对于听神经瘤的治疗，一般都以手术治疗为主，在发病早期明确诊断后及时进行手术治疗，一般都可以获得满意的治疗效果。
耳鸣的原因有很多，比如耳朵本身的病变、身体状况不佳、肾虚等也有可能是因为长期压力大，精神紧张疲劳，发火生气等，都可能引起耳鸣。听神经瘤的最初表现通常是耳鸣，然后是听力下降甚至耳聋。耳鸣也可能由听神经瘤引起。如果出现耳鸣，建议做脑部CT检查，排除听神经瘤的可能。再根据医生的建议进行治疗，争取早日康复。
中耳炎在一般情况下不会演变成听神经瘤。
听神经瘤是一种起源于听神经鞘的良性肿瘤，确切的名称应该是听神经鞘瘤。原因不明。听神经瘤是先天性遗传因素所引起的，往往会出现明显的耳鸣和听力下降的情况。个别患者可能是因为肿瘤体积较大，导致对周围的组织神经压迫和产生颅内压增高的情况，会出现头痛、头晕，同时也会伴有恶心和呕吐等表现。在日常生活中和手术后需要注意饮食应以高蛋白和高维生素以及纤维的饮食为主，可以很好的增强体质和促进健康。公认的原因主要是肿瘤抑制基因缺失导致神经鞘细胞神经鞘瘤，与中耳炎无明显关系。
听神经瘤耳聋症状：神经瘤的病程较长，自发病到住院治疗平均期限为0.6~4.0年，症状存在的时间可自数月至十余年不等，听神经瘤可引起桥小脑角症群，包括听神经前庭支及耳蜗支的功能障碍、各邻近颅神经的刺激或麻痹症状、小脑症状、脑干症状、颅内压增高症状等。但本病的首发症状几乎都是听神经本身的症状，包括头昏、眩晕、单侧耳鸣及耳聋。由于本病的头昏、眩晕都不剧烈，也不伴有恶心、呕吐，常为病人所忽视。
听神经瘤症状出现的程序为：
1、耳蜗及前庭神经的症状；
2、小脑性共济运动失调，动作不协调；
3、邻近颅神经受损症状，如病侧面肌抽搐、面部感觉减退、周围性面瘫等；
4、颅内压增高症状；
5、晚期症状如吞咽困难、饮食呛咳等，最后出现小脑性危象、呼吸困难等。
耳聋听神经瘤的症状指导意见：听神经瘤耳聋所带来的各种症状表现：1.早期耳部症状
肿瘤体积小时，出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，少数患者时间稍长后出现耳聋。耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。
2.中期面部症状
肿瘤继续增大时，压迫同侧的面神经和三叉神经，出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫。三叉神经损害表现为面部麻木、痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀嚼肌力差或肌萎缩。
3.晚期小脑桥脑角综合征及后组颅神经症状
肿瘤体积大时，压迫脑干、小脑及后组颅神经，引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、饮食呛咳等。发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩。
