多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型（又叫成人型多囊肾），常见发病年龄为40岁以后，由逐步前提之势，常表现为肾肿大，两侧受累程度可有明显差别，皮髓质满布大小不等的囊肿，直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝，10-20%伴脑动脉病，10%伴脾囊肿，由此可见，多囊肝也是多囊肾的一个并发症。
导致多囊肾的原因有以下几点，比如过度劳累，包括体力劳动过度，或者是缺乏锻炼都会造成多囊肾的发生。另外就是家族遗传所导致的，当家族成员中有人患过多囊肾就会引发遗传。
多囊肾根据病情的分类发病的年龄也是不相同的。长染色体隐性遗传型多囊肾，又称婴儿型多囊肾，可以婴儿期发病，甚至在新生儿期即可出现死亡。另一种常染色体显性遗传病，又称为成人型多囊肾，一般发病多在青中年时期，在成人后才出现症状，成人型也可在任何年龄发病。
多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏多发囊肿不同，其肾脏内布满大小不等的囊，可相互沟通，使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。成人型为染色体显性遗传，多于中年发病，同时还伴有其他器官，如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。
胎儿多囊肾可能是遗传导致的。
多囊肾脏是一种与基因有关的隐性遗传疾病。多囊肾的胎儿一般都有家族性，因此胎儿多囊肾可能是遗传导致的，可以在早期进行B超的诊断，如果胎儿出生后出现囊肿爆裂、血尿、腰痛、肾功能不全等情况，要进行针对性的治疗。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬果，多运动，以维持良好的情绪。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病，主要与基因有关。多囊肾胎儿有家族史，早期可经彩色多普勒超声诊断，但目前尚无特殊治疗方法。胎儿出生时，不需要特殊治疗。一旦囊肿破裂，出血或血尿，腰痛，肾功能不全等后果，需及时对症治疗。平时注意休息，多吃新鲜蔬菜和水果，多锻炼，保持心情愉快。
