儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
尿崩症的主要临床症状为多尿、烦渴、多饮。患者通常因为夜尿增多就诊，儿童尿崩症患者常常表现为夜间遗尿。中枢性尿崩症及肾性尿崩症患者的每日尿量基本稳定，逐日尿量变化较小，血钠和血渗透压水平偏高，患者往往喜饮凉水。
尿崩症简单的说就是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。具体还得去医院做详细的检查才能知道是什么症状。
小儿肾性尿崩症是一种比较罕见的疾病，其原因有遗传性、继发性、药物、梅毒感染等方面。具体内容如下：
1.遗传性：小儿受到显性或隐性遗传性影响可能会导致小儿肾性尿崩症，但是目前，有少数遗传性小儿肾性尿崩症的病因基因的定位尚不清楚。
2.继发性：继发性肾盂肾炎、肾小管疾病、低钾血症、高钙血症及用药等。
3.药物：庆大霉素等药物会对肾脏产生一定的损伤，从而导致尿液的再吸收。
4.梅毒：若母亲患有梅毒，则可通过其子女传播，导致小儿肾性尿崩症。
尿崩症一般可以分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症，它的特点是多尿，烦渴，低比重尿。尿量超过2500毫升每天，夜尿显著的增多，有极少数人会超过十升每天。尿崩症是由于下丘脑神经垂体病变，引起抗利尿激素不同程度的缺乏，或是多种病变引起肾脏对抗利尿激素敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍而引起的。
尿崩症和糖尿病的区别在于病因不同，症状不同，治疗方法也不同。
尿崩症是抗利尿激素分泌不足或抗利尿激素抵抗引起的多尿症。是0.10~300倍糖尿病胰岛细胞功能损伤或胰岛素抵抗引起的高血糖。尿崩症症状明显，夜尿明显增加，尿量可达4-10L。糖尿病初期，血糖升高时往往没有明显的多尿症状。血糖明显升高会发生多尿，尿量一般在3L左右，没有夜尿症。尿崩症用抗利尿激素治疗，糖尿病用饮食控制治疗，必要时使用糖药或胰岛素。
