尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
尿崩症是由于脑下垂体后叶激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的肾脏排出水分增加的现象。原发性尿崩症者通过药物治疗效果好，可维持正常的工作、学习。继发性尿崩症者视原发病的情况而决定预后。注意要适量的补充盐分。
小儿肾性尿崩症要做基因检测、尿常规、禁水-加压素试验等检查。
1、基因检测：小儿肾性尿崩症要做基因检测，对于小儿肾性尿崩症患者进行AQP2基因和AVPR2基因突变的筛查是肾性尿崩症基因诊断的主要方法。
2、尿常规：小儿肾性尿崩症要做尿常规检查，有助于本病的诊断，尿比重低于1.005，应注意一般取晨尿的中段尿，检查结果较为准确。
3、禁水-加压素试验：小儿肾性尿崩症要做禁水-加压素试验。这样能够与其他类型的尿崩症进行区分，以及排除精神性烦渴症等疾病。
尿崩症是有可能治好的。首先需要进行病因治疗，如果是由于肿瘤压迫，炎症浸润或者是颅脑外伤所引起的，必须处理好原发疾病。鞍区肿瘤的患者，术中尽量避免损伤垂体后叶，垂体柄和垂体门脉系统，针对肿瘤方面可以做放疗手术以及药物方面的治疗。
尿崩症是临床肾内科的常见病。主要临床表现为尿量过多，会导致水和电解质紊乱，甚至危及生命。目前，医疗技术相对发达，可以通过及时和适当的治疗和善后处理来治疗好的。不要相信虚假广告，不要去个体诊所就医，以免耽误病情，浪费金钱。应去当地正规的公立3A医院、省级医院或主要医学院校的附属医院去看肾内科进行治疗，一定能取得满意的治疗效果。
小儿肾性尿崩症是一种比较罕见的疾病，其原因有遗传性、继发性、药物、梅毒感染等方面。具体内容如下：
1.遗传性：小儿受到显性或隐性遗传性影响可能会导致小儿肾性尿崩症，但是目前，有少数遗传性小儿肾性尿崩症的病因基因的定位尚不清楚。
2.继发性：继发性肾盂肾炎、肾小管疾病、低钾血症、高钙血症及用药等。
3.药物：庆大霉素等药物会对肾脏产生一定的损伤，从而导致尿液的再吸收。
4.梅毒：若母亲患有梅毒，则可通过其子女传播，导致小儿肾性尿崩症。
