婴儿有先天肛门闭锁先天心脏病

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新生婴儿有先天肛门闭锁先天心脏病这种情况成的会遗传吗是什么导致没治这种情况成的会遗传吗是什么导致
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王骞 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室外科 一级丙等
擅长:蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗...
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指导意见:你好,是先天性的症状,不适遗传的,基本不会遗传,所以不要担心的啊。
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贺旭华 南阳理工学院外科
擅长:颈椎病,骨质增生,腰椎间盘突出
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指导意见:根据描述的情况看属于先天性肛门闭锁,这种情况治疗上需要手术纠正,以免时间过久导致泌尿系感染、肾炎、肠梗阻等情况,建议去当地医院小儿外科查体看看。然后择期手术。
相关问答

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

可采用腹腔镜肛门成形术,会阴肛门成形,骶会阴肛门成形,腹会阴肛门成形,腹会阴肛门成形术,或尾路肛门成形术等,根据闭锁部位的高低选择不同的手术方式。并且术后注意休息避免疲劳避免饮食上吃刺激性的食物,同时这种手术必须要到大型综合性医院进行治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化道畸形,出生后无胎粪排出,一把需要手术治疗。手术方式可根据具体情况而定,手术需及早进行,可进行会阴肛门成形术,也可考虑先在腹部作人工肛门,然后再进行直肠肛门吻合。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

腹腔镜微创技术:应用于小儿肛门闭锁手术,可以避免瘘管残留及处理瘘管时留下金属碳夹。或腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术,腹腔镜肛门成形术。根据病情选择不同的方法。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

这是一种没有肛门的先天性畸形。如果是这样一种疾病,就需要积极治疗、外科治疗、重建肛门以恢复其消化功能,并实现与正常人一样的生长发育,而且是这样一种疾病,需要立即进行紧急治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。