原发性血小板减少性紫癜是一种复杂的由多种机制共同参与的，获得性的自身免疫性疾病。是由于对自身血小板抗原的免疫失耐受，产生了体液免疫和细胞免疫介导的，血小板过多破坏和血小板生成减少，继而出现血小板减少，伴或不伴有皮肤黏膜出血的临床表现。
原发性血小板减少性紫癜是由多种原因引起的血小板减少症。临床上可分为急性型和慢性型，主要表现为皮肤和粘膜紫癜，严重者可伴有其他部位出血，如牙龈出血、鼻出血等。对于急性型，通常要住院治疗。肾上腺皮质激素在临床上经常用于治疗，必要时可以进行脾切除术。这种疾病应注意饮食控制，不吃辛辣刺激性食物，坚持使用激素类药物进行治疗，控制病情发展，定期复查，防止复发。
如果明确诊断以后可以积极的使用激素治疗，必要的时候还需要进行一个骨髓移植才行。同时在治疗的过程中也可以使用促进血管生成的药物。并且在生活过程中也要注意避免受外伤才行。
是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。在医院进行检查，往往都是有一些紫癜症状为首发症状，也就是说已经出现了一些皮肤的一些出血性表现的时候，这时候再去进行检查，才发现有可能有血小板减低的情况，那么原发因素就是血小板减少。
免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病。以广泛皮肤粘膜或内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现等为特征。
儿童血小板减少性紫癜多发生在2~8岁的儿童，男性和女性之间没有明显的区别。儿童在发病1~3个星期时，往往会出现急性病毒感染，其症状通常是迅速、高烧，以自发性的皮肤及粘膜为主要特征，多为针头大小的皮下或皮下出血点，或有瘀斑、紫癜等。一般多见于肢体，容易发生撞击的地方，而身体不常见。该病是一种自我抑制的过程，85~90%的儿童在1~6个月后会自行愈合，10%的病例会发展成长期，大部分死亡原因是由于脑出血。
