是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。在医院进行检查，往往都是有一些紫癜症状为首发症状，也就是说已经出现了一些皮肤的一些出血性表现的时候，这时候再去进行检查，才发现有可能有血小板减低的情况，那么原发因素就是血小板减少。
原发性血小板减少性紫癜是一种复杂的由多种机制共同参与的，获得性的自身免疫性疾病。是由于对自身血小板抗原的免疫失耐受，产生了体液免疫和细胞免疫介导的，血小板过多破坏和血小板生成减少，继而出现血小板减少，伴或不伴有皮肤黏膜出血的临床表现。
原发性血小板减少性紫癜是由多种原因引起的血小板减少症。临床上可分为急性型和慢性型，主要表现为皮肤和粘膜紫癜，严重者可伴有其他部位出血，如牙龈出血、鼻出血等。对于急性型，通常要住院治疗。肾上腺皮质激素在临床上经常用于治疗，必要时可以进行脾切除术。这种疾病应注意饮食控制，不吃辛辣刺激性食物，坚持使用激素类药物进行治疗，控制病情发展，定期复查，防止复发。
如果明确诊断以后可以积极的使用激素治疗，必要的时候还需要进行一个骨髓移植才行。同时在治疗的过程中也可以使用促进血管生成的药物。并且在生活过程中也要注意避免受外伤才行。
免疫性血小板减少性紫癜也叫ITP，成人Itp是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体内产生抗血小板自身抗体，导致单核巨噬细胞系统破坏血小板过多，从而造成血小板减少，其发病原因和发病机制，尚未完全阐明。
原发性血小板减少性紫癜是由于机体免疫功能紊乱，产生了针对血小板膜糖蛋白的自身抗体，导致血小板破坏和巨核细胞成熟障碍，外周血中血小板数量减少，病人出现一系列出血症状的一种疾病。体液免疫和细胞免疫都参与其中。病人主要表现为广泛的皮肤粘膜出血点，瘀斑，鼻腔牙龈出血，严重者可以出现内脏出血，如尿血，呕血，黑便，甚至颅内出血。治疗可以应用相关药物，促血小板生成素，脾切除治疗。
