父母都没蚕豆病,为什么生出的女儿有蚕豆病

会员46295021 28岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
父母都没蚕豆病,为什么生出的女儿有蚕豆病
想得到怎样的帮助:

蚕豆病的遗传机制是什么样的

医生回答共12条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
李梅 主任医师 锦州市中心医院内科 三级甲等
擅长:主要针对脑血管疾病引起的肢体偏瘫。 面瘫,头痛,失...
问题分析:你好,蚕豆病是因为葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏,父母都没有这种疾病,可能父母是隐性携带者,
意见建议:所以没有发病的缘故,如果两个人隐性的携带者可以导致出生的孩子是蚕豆病,目前没有特效的治疗办法只能是避免食用蚕豆就可以了,
关注
王博 长春中医药大学附属医院内科 三级甲等
擅长:高血压糖尿病
已帮助用户: 1921
问题分析:您好,蚕豆病是不完全显性伴性遗传病,病理基因位于X染色体上。
意见建议:所以即使父母都没有患病,孩子患病的话女儿的遗传基因应该来自于母亲,换句话说,母亲虽未患病,但是带有一个隐形的病理基因。希望对您有所帮助
关注
范良威 护士 威县人民医院内科 二级甲等
擅长:内科 高血压
已帮助用户: 13052
问题分析:你好;蚕豆病重在预防。本人或家族中有蚕豆病史者,应禁食蚕豆,
意见建议:并避免接触蚕豆花粉。如抗疟药伯氨喹啉,抗菌素中的氯霉素、磺胺,解热镇痛药阿斯匹林,及生活中常用的臭 丸(萘)等不要用。一定注意,祝你健康欢迎再来咨询。
关注
南建广 医师 河南省濮城镇卫生院内科 一级甲等
擅长:内科,尤其擅长上呼吸道感染等疾病
已帮助用户: 2381
问题分析:您好。蚕豆病医学上称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,这种疾病属于遗传性疾病,由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶突变基因位于X染色体上,呈现X染色体不完全显性遗传。如果父母双方都是或者一方属于缺陷基因携带,他们的后代就有发病的可能。
意见建议:这种疾病没有特效的治疗手段,因此预防疾病的发作才是治疗方案重点。
关注
闫铁 医师 同济大学附属口腔科医院内科 三级
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 219338
指导意见:由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。
关注
钟称梅 护士 于都县罗江卫生院内科 一级
擅长:高血压、糖尿病
已帮助用户: 8843
问题分析:蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,正常人体内含有6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD),可以保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,而蚕豆病小儿缺乏G-6-PD,所以在遇到蚕豆和某种因子后就会诱发红细胞膜被氧化,产生溶血反应。
意见建议:蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,致病基因在X染色体上,该病通过性联不全显性遗传,病人大多为男性,男女之比约为7∶1蚕豆症是一种性染色体隐性遗传,意思是出生的女儿一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,出生男孩只有一个X性染色体,这个染色体带有疾病基因就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病。所以这种疾病以男性为多,而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病,但是母亲带有一个有病的染色体,这样的话,所生的男孩有一半会有蚕豆症;所生的女孩都正常,但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因-蚕豆病遗传。如果父亲的X染色体有病就会发病,如果父母都没有病,一般都是母亲携带基因,男婴得病! 女婴得病机率很小,除非父亲是病人,母亲又同时携带,才会得病!
关注
李希弘 医师 莱芜口镇医院皮肤科
擅长:梅毒、淋病、尖锐湿疣
已帮助用户: 54597
指导意见:您说的情况注意平时不要吃磺胺类的抗生素,这个可能是不显性遗传的,没有必要纠结的,要注意合理营养,平衡膳食,注意多休息,保证充足的睡眠时间
关注
衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
已帮助用户: 262278
指导意见:目前的医疗水平还没有根治的技术,只能通过避免接触诱发因素,如蚕豆等食物,菠萝,蚕豆粉丝也应禁止,及某些特殊药品,而避免溶血发生.
关注
张思琪 齐齐哈尔医学院内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 37386
问题分析:可能是父母中有隐型基因吧。携带有蚕豆病的基因宝宝就会有蚕豆病的。有蚕豆病也不是什么大问题的,只要注意饮食不能吃蚕豆,云豆,金银花等。有病就去看医生就没关系的
意见建议:宝宝父母没有蚕豆病,但可能携带这种基因,传给宝宝,导致宝宝蚕豆病,只要避免蚕豆类食物和药物可以不发病。
关注
刘业娟 个体医院内科
擅长:内科、消化内科
已帮助用户: 210631
问题分析:你好:蚕豆病是遗传缺陷的敏感红细胞表面缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶所致的疾病,主要以引起溶血反应为主.
意见建议:目前的医疗水平还没有根治的技术,只能通过避免接触诱发因素,如蚕豆等食物,菠萝,蚕豆粉丝也应禁止,及某些特殊药品,而避免溶血发生.
何能强 医生会员 齐齐哈尔医学院内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
问题分析:如果是持续的疼痛,建议去医院检查。可以先拍个胸片。
意见建议:宝宝父母没有蚕豆病,但可能携带这种基因,传给宝宝,导致宝宝蚕豆病,只要避免蚕豆类食物和药物可以不发病。
关注
董利新 威县贺钊乡卫生院外科
擅长:腰椎间盘突出,股骨头坏死,腱鞘炎,韧带拉伤
已帮助用户: 142790
指导意见:你好,蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病,是要积极治疗的
相关问答

蚕豆病是一种伴性不完全显性红细胞酶缺陷病,虽然说父母都没有蚕豆病,但有可能携带有蚕豆病的致病基因,只是没有发病而已,也就是说是携带者。虽然疾病是一种遗传方面的疾病,但是并不是完全显性的。如果父母都没有蚕豆病,孩子也是有可能发病的。对于蚕豆病的孩子尽可能避免接触导致溶血的食物或者是药物就可以了,如果没有发生溶血反应与正常的孩子是没有区别的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

因为蚕豆病是属于一种遗传性的疾病。这种疾病发病的原因是身体里面缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶所导致的。有的时候宝宝并不会发病,只是一种遗传疾病的携带者。同时,在生活上面注意饮食清淡一些,多注意休息,不要过度的劳累。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病,又称血友病,主要是一种不能接触蚕豆食物的出血性疾病。这种疾病是遗传的。如果父母双方都没有这种症状,通常是不会发生的。但是,如果通过筛查可能有这样的可能,当孩子长大后,再次检查以排除这些病症。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

蚕豆病有轻有重,它的轻重程度与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降的程度密切相关。蚕豆病是一组遗传性的血管内溶血性贫血性疾病,它的发病原因是红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降。如果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,低于正常水平的10%以下,蚕豆病的病情往往就比较严重。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

吃蚕豆会得蚕豆病。蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下食用新鲜蚕豆后突然发生急性血管内溶血。常见于小于10岁小儿,男孩多见。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病的患者饮食的时候要注意不要暴饮暴食,平时要注意补血,可以吃一些补血的食物。花生和豆类食品少吃。要非常注意的是,蚕豆病的孩子服用维生素C会加速身体血液的氧化,这样会大大的加快孩子的溶血性,对孩子的身体伤害非常大。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。