虽然马凡氏综合征的主要表现，瘦高、四肢细长，类似蜘蛛，同时伴有胸廓畸形、高度近视等，但部分病患体格表现不甚典型，可在心脏方面表现出典型症状，即主动脉根部瘤、主动脉严重关闭不全、合并二尖瓣结构异常等，属于隐性症状，主要为心血管病变。
一般情况下，马凡综合征是先天遗传性疾病，具体内容如下：
马凡综合征是一种遗传性多系统疾病，多是先天基因影响所诱发的。如果患者患有该病症，多有心脏畸形、心脏杂音、晶状体脱落等症状，可能会对患者的正常生活产生比较明显的影响。因此，在确诊后，患者应及时就诊，并对症进行治疗，以缓解不适症状，从而控制病情发展。
是一种先天性结缔组织病变，其特征表现为患者体格细高，四肢细长，伴有高颧弓，眼晶体脱位，关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。可以说是一种遗传异常的结缔组织病。
一般来说，布加氏综合症又称为肝静脉阻塞性综合征。具体分析如下：
布加氏综合症主要是指由于各种原因如血栓、斑块、脂肪、癌栓等引起的肝静脉和上段下腔静脉发生阻塞，从而导致下段下腔静脉压力增高引起的病症。如果患上布加氏综合症，患者可能会出现发热、黄疸、肝脾肿大等不适症状。
建议患者根据实际情况前往医院就诊检查，然后在医生的指导下进行治疗。
布加氏综合征布就是肝后门脉高压症，具体分析如下：
这种疾病是由多种原因导致的下腔静脉阻塞，从而使下腔静脉高压，出现肝大、腹水、黄疸、肝区疼痛、尿少、静脉曲张破裂出血、下肢水肿、脾亢、贫血、血小板减少等情况的一种疾病。患者需要做肝功能、血常规、腹部超声、肝静脉、门静脉、下腔静脉造影、腹部CT等检查。
