先天性食管闭锁与基因、炎症、血管发育不完全等有关。
先天性食管闭锁是新生儿消化道的一种常见的发育异常，孕妇在胎儿阶段会有羊水过量，尤其是在妊娠30周以后，会有很多的问题，B超会发现，在B超上，孕妇在食管区会有一个空泡，这就是B超的作用。然而，在胚胎时期，最灵敏、最具专一性的方法就是MRI，不但没有创伤，而且更安全。
胎儿食道闭锁超声检查的解释如下：
产前胎儿羊水过多是导致食道闭锁胎儿早产的重要因素，因此当羊水过多时需要及时治疗。选择在有新生儿抢救的医疗中心分娩。由于食道闭锁的胎儿出生时常有羊水吸入，所以尽可能在分娩时作好围产期的处理和呼吸道出生时的护理，减少或避免出现新生儿肺炎或羊水吸入综合征的发生。目前比较典型的超生的特征，主要就是一个胃泡的变小和消失，以及羊水过多。
产前胎儿食道闭锁可较难确诊，胎儿食道闭锁大多可能会出现羊水过多，还有泡沫的情况。
胎儿诞生后，可出现显著特点，例如唾液分泌过多、喝奶的时候会呛咳、无法插入胃管等。所以说，一旦胎儿有了食管闭锁现象就要及时进行诊治，这样才能避免发生并发症，保证母子健康安全。提示当检测到胎儿存在食道闭锁现象时，应给予积极的处理，以免贻误治疗最佳时期，提示孕妇怀孕期间应主动去医院进行产检，按期观察胎儿发育情况，注意怀孕期间应尽量避开放射线和其他辐射源，以免造成胎儿发生畸形的几率增加。
孩子食道闭锁可能没有任何症状。
如五型食道闭锁，最可能的症状是咳嗽或肺炎反复发作。一型、二型、三型、四型都可能有反复吐沫、吐泡、呛咳、肺炎的情况打算。有些孩子会在喂奶后有吐奶的情况，这些都是一种症状表现。一旦发现孩子有这些情况，要及时明确，防止病情延误，一些孩子可能会有感染加重甚至危及生命的情况发生。
食道闭锁的治疗方法主要为手术治疗，具体内容如下：
食道闭锁是一种先天性食道畸形。闭塞的食管可形成盲端，也可与气管、支气管形成食管-支气管瘘。食管闭锁明确后，首先应控制感染，纠正脱水和电解质紊乱，给予持续负压吸引等，还需要尽快手术矫正畸形。根据食管闭锁的不同类型，采用不同的手术方法，如食管吻合术或食管置换术。如果孩子一般情况良好，出生后8-12周可以考虑手术，可以进行食管端端吻合术。若食管近端与远端距离较远，可分次手术，即首次采用食管造口、气管瘘修补、腹部胃造口；6个月后，胃食管或结肠食管会被替换。
是需要做手术的，如果不做手术的食道闭锁，从而导致不能进食，这样可能长时间会导致孩子营养不良或者是体质比较虚消瘦，从而会危险到生命的。所以说需要尽早的给孩子做手术。
