嗜血细胞综合症怎样治?每天高烧近1个月,...

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嗜血细胞综合症怎样治?每天高烧近1个月,在医院骨穿检查3次,未查明原因,无病毒感染症状,无明显淋巴结肿大,抗生素无效,激素治疗无效;脾大,肝大,腹胀,现在医院没招了,怎么办?急.......
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蒋欢梅 医师 石家庄市中医院内科 三级甲等
擅长:血液病 肾病
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病情分析:
嗜血细胞综合症的诊断除了血常规进行性下降以外还要有高热、黄疸肝脾肿大、血脂升高等等临床表现,周血一般无噬血细胞的,需做骨穿查找噬血细胞才能诊断,本患者没有黄疸,临床经验来看不像;没有骨髓检查结果支持
相关问答

目前此病积极的中西医结合治疗是有治好的。但是此病是嗜血细胞增多导致,也是有复发的。嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起体内组织细胞增生病吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等,而无多核巨组织细胞的综合征。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

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噬血细胞综合征主要是由于组织细胞增多,并吞噬各种活跃血细胞,进而引起感染、肿瘤等并发症,该病可分为原发性和继发性,临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人,可以配合化疗药物。该病预后多不良,细菌感染引起者相对略好,因此要尽早积极治疗。

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嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病,而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生,产生大量的炎性细胞因子,引起一系列炎症反应。噬血细胞综合征表现为发热,脾大,全血细胞减少,高甘油三酯血症和低纤维蛋白原血症,骨髓,脾脏或淋巴结中发现吞噬血细胞现象,铁蛋白明显升高。

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嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病,而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生,产生大量的炎性细胞因子,引起一系列炎症反应。

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嗜血细胞综合症病情不太一样,病情发展也不一样,因此不能一概而论能活多久,只要进行治疗,生活中作息规律,适当运动锻炼,积极配合医生进行检查和治疗才能有更长的寿命。

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