宝宝快四个月了,带有slc26A4基因突变,前几天做了脑干....

会员45686284 115岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
宝宝快四个月了,带有slc26A4基因突变,前几天做了脑干听性反应,左耳没过,显示有25%到60%之间的v波向右延伸,这是什么意思啊,是不是孩子耳聋,家里有聋哑病史
想得到怎样的帮助:

孩子这只耳朵能否听见

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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淦方立 主治医师 九江市妇幼保健院儿科 三级甲等
擅长:脑瘫、运动发育落后等
问题分析:你好,像你叙述的这种情况,本身家族中存在聋哑人,而宝宝出现遗传的几率比较大,现在检查存在基因突变,一侧耳朵有问题,有可能是不可逆的听力丧失。
意见建议:建议继续观察宝宝生长发育情况,必要时选择针灸或者药物延迟听力丧失。但基因突变性疾病往往治疗效果都不好,父母要做好心理准备
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陈静 主治医师 肥东县中医院内科 二级甲等
擅长:内科、上呼吸道感染、感冒、
已帮助用户: 35523
问题分析:目前孩子检查提示孩子的听力是出现障碍的表现,这样孩子有家族聋哑疾病史 ,所以孩子检查结果还是需要进一步检查的。
意见建议:目前只是一只耳朵没有通过,而且不是百分之百听力障碍,等到孩子长大之后再次做一个检查,这些检查都是有些误差的。
相关问答

宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染,孩子如果基因突变以后,引起了免疫球蛋白的生成过少,就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下,继而容易反复的出现感冒,发烧,咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题,有可能会出现生殖器官的发育问题,还有可能会出现智力方面的落后。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,基因叫做突变基因。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,基因突变,会有以下情况。
首先,基因突变通常会出现一些疾病,比如孩子会患有孤独症、哮喘等,而且通进行家谱调查,可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次,基因突变,还可能会出现发育畸形的情况,比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现,这些情况,一般也是说明孩子的基因出现异常突变。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

到医院去检查染色体。如果双方都没有异常。就可以怀孕。而且在怀孕过程中避免物理性,化学性的影响。可以到医院去检查染色体。如果双方都没有异常。就可以怀孕。而且在怀孕过程中避免物理性,化学性的影响。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孩子基因突变,对染色体以及DNA有直接的关联。基因突变发生在生殖细胞时,会通过受精直接传给后代。孩子基因突变会导致生长发育畸形。也会引起孩子认知缺陷,智力低下,基因突变还会引起各种症状,也包括骨骼异常。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

肺癌基因突变不是什么好事,大部分癌症都来源于基因突变,不是说所有的基因突变都是由于父母的遗传,像病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因发生突变,如果发生基因突变的话,就表示有发生癌变的可能性了。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。