正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
问题分析：先天性胆道闭锁会出现黄疸、大便变成棕黄或淡黄米色、肝脏肿大、脾肿大、门静脉高压等症状，建议到正规医院就诊做一下检查，明确诊断后再进行治疗。
意见建议：出生两个月之内做手术成功率高，去上海新华医院或北京首都儿科研究所都可以治疗，要尽快不能拖延
问题分析：你好！引起先天性胆道闭锁的病因尚无定论，有先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。对于新生儿、乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断
意见建议：对于先天性胆道闭锁目前主要是争取早期诊断和早期手术，可能获得更多的存活机会。自Kasai首创的手术方法取得成功以来，疗效获得显著提高。
