在得了血友病后，如果身体出现破口或者裂口就会血流不止，严重的会导致肌肉萎缩，口腔牙龈出血，组织坏死，最严重的是导致休克，治疗方法一般是止血治疗，食物上需要食用一些保肝，提高免疫力。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
没有对血友病特效的治疗，血友病是比较严重的疾病，与遗传有一定的关系，引起关节下出血，关节腔内的疼痛肿胀，对身体有一定影响，补充凝血因子比较好，有利于疾病的控制。感到不适时，需到医院进行治疗。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症病人没有明显外伤也可发生自发性的出血。
血友病无法治愈，表现为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，临床多通过补充相应凝血因子制剂，达到预防再次出血的目的，持续使用凝血因子制剂，可预防出血，如检测血浆凝血因子，达到正常水平60%以上，称为临床痊愈。
