遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。
多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。
多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。
如果是得了多囊肾，寿命能够有60-70岁左右。多囊肾是一种常染色体显性遗传的疾病，所以子女患病的概率非常高。在患多囊肾的时候，往往在青少年的时候，会出现肾脏囊肿。这时候要注意避免熬夜、过度劳累，避免咖啡等食物的摄入，以预防囊肿的过快增长。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
