多囊肾患者全身乏痛眼睛还有点肿有发烧的感觉尿道易感...

一般患有多囊肾在患病的后期都会出现腰部疼痛的情况，患病的几率会随着年龄的增大而增加的，通常女性患病的几率更为常见。患有多囊肾的大部分会通过基因遗传或者是尿路感染等都可能引起多囊肾疾病。

可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。

多囊肾破裂时疼痛，有时剧烈。多囊肾是一种遗传性肾小管疾病。当多囊肾囊肿比较大时，整个腹腔就会被囊肿占据。这时候腹部或者腰部可能会被撞到。一旦受到撞击，囊肿就会破裂。囊肿破裂出血是较为危险的，有时会出现持续出血，甚至出现出血性休克。所以在日常生活中一定要注意保护腹部和腰部，避免受到撞击。如果出现破裂出血，一定要卧床休息，同时要多喝水，多排尿。还需及时就医可以冲刷尿道，防止血凝块堵塞泌尿道，必要时需要输血和手术治疗。

对于多囊肾的患者如果肾功能，肝功能正常，一般不严重。不同的病人疾病发展的进展不一样，在出生后绝大多数患者双肾都会有多个囊肿，肝脏也会有囊肿，以后疾病进展正常，肾脏、肝脏就会布满大小不等的囊肿，它会压迫肾脏的实质，使正常的肾单位明显减少。

多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。

多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。