病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
主要症状:网上有这样一篇文章:为验证国产利培酮(思利舒)片与进口利培酮(维思通)片在临床疗效及副作用方面的差异从而为临床合理用药提供依据.方法:采用随机对照研究的方法用简明精神病评定量表(BPRS)阴性症状评定量表(SANS)阳性症状评定量表(SAPS)副反应量表(TESS)及锥体外系反应量表(RSESE)对病人进行评定.结果:实验组与对照组两组病人各种量表评分无明显差异(P＞0.05)临床疗效相当.统计处理二者的差异无显著性意义.结论:国产利培酮片(思利舒片)治疗精神分裂症阴性和阳性症状疗效满意.其副作用与进口产品之间的差异无显著性意义.关键词:思利舒片维思通片临床疗效副反应国产利培酮片(商品名思利舒片)系新一代抗精神病的民族工业新产品我们以此治疗精神分裂症(包括阴性和阳性症状患者)共57例并与进口利培酮(维思通)片治疗24例作对照.现将结果报告如下:1资料与方法:1.1入组标准:81例病人来源于我院封闭式住院病房符合CCMD-Ⅲ精神分裂症的诊断标准年龄19-62岁病程1-12年.无严重躯体疾病.按入院顺序随机分为实验组(思利舒片组)及对照组(维思通片组).1.2方法:实验组与对照组病人于入组前均停用原抗精神病药物1周作为清洗期.入组后药物剂量均由小剂量开始(即0.5mg日2次)隔2-3日递增至1mg日2次7-10日递增至4mg/日个别病例于两周后递增至6mg/日疗程12周于治疗过程中若病人出现失眠兴奋锥外反应等情况可分别给予小剂量安定安坦等对症处理.量表采用简明精神病评定量表(BPRS)(1)阴性症状评定量表(SANS)(2)阳性症状评定量表(SAPS)(2)副反应量表(TESS)(2)及锥体外系反应量表(RSESE)(2).所有入组病人入组时即用BPRSSAPS及SANS评定此后BPRS每2周评定1次共6次.SANS和SAPS在第6周末第12周末各评定1次.共计3次.TESS及RSESE自第2周起每2周评定1次共计6次.各评定员经过专题培训一致性为0.90以上.所有资料均输入微机应用Ridit检验x2检验t检验等进行统计由SAS软件包运行.2结果:2.1一般情况:入组的81例精神分裂症病人均完成全程的治疗.其中实验组57例男性34例女性23例年龄(31.2±10.4)岁发病年龄(25.3±8.2)岁病程(5.1±4.7)年对照组24例男性13例女性11例年龄(30.2±7.6)岁发病年龄(25.5±6.6)岁病程(4.6±3.3)年.其它包括文化程度及婚姻等两组间差异无显著性意义(P＞0.05).2.2BPRS评分比较:两组BPRS评分见表1.两组入组时BPRS评分比较无显著性差异.在第2周至第8周的4次评中两组评分亦无明显差异(P＞0.05).同期相应的各因子比较两组评分无明显差异.(P＞0.05)在最后2次评定中BPRS总分比较仍无差异(P＞0.05).说明卓夫片与维思通片治疗精神分裂症疗效相当.表1两组BPRS及TESSRSESE评分比较(±S)因子量表组例入组时2W末4W末6W末8W末10W末12W末BPRS焦虑实验9±58±37±37±16±26±25±2抑郁对照8±38±38±37±27±26±26±2缺乏实验12±310±39±38±37±37±36±2活力对照12±310±39±38±37±37±36±2思维实验12±411±49±48±47±37±36±3障碍对照13±511±411±410±49±38±36±3激活实验9±36±36±25±24±34±24±1性对照8±47±47±36±35±34±24±1敌对实验11±410±49±48±47±35±24±2猜疑对照12±312±311±410±49±37±35±2总分实验52±1347±1039±931±829±728±925±6累计对照53±1348±1244±938±934±830±628±7TESS实验2.9±4.23.3±5.23.4±4.53.6±4.33.1±4.02.5±3.6总分对照3.1±4.83.0±5.03.2±3.83.4±4.63.0±4.32.6±3.2RSESE实验1.0±2.41.1±2.21.2±2.21.0±2.61.1±3.01.0±2.2总分对照0.9±2.11.0±2.11.3±0.91.0±2.21.0±2.81.1±2.0(P＞0.05)2.3SAPS及SANS评分比较实验组在入组时SAPS评分低于对照组(P＜0.05).SANS评分则无显著性差异.于第6周末及第12周末时评定显示两组SAPSSANS评分无明显差异见表2说明两组在改差精神分裂症阳性或阴性症状方面疗效不相上下.表2两组SANSSAPS总评分比较(±S)量表组别入组时6W末12W末SANS实验51.2±20.333.4±21.620.0±24.2对照52.4±21.632.5±22.121.2±21.3SAPS实验41.4±9.220.9±14.69.8±13.4对照42.3±10.831.0±15.411.2±11.42.4临床疗效评定:实验组临床痊愈19例显著进步27例好转11例对照组痊愈9例显著进步13例好转2例.经t检验两组间差异无显著性意义(P＞0.05).2.5TESS及RSESE评分比较:在第2-12周6次评定中两组的TESS总分及RSESE总分之间差异经统计处理均无显著性意义(P＞0.05).说明两组的副作用及锥体外系副反应之间无程度之别.(见表1)3讨论:通过对国产利培酮(思利舒)片及进口利培酮(维思通)片治疗精神分裂症阳性和阴性症状共81例临床疗效及副反应的对照研究表明两组在为期12周治疗过程各项观察指标(BPRSSANSSAPSTESSRSESE等)之间的差异无显著性意义.表明国产利培酮(思利舒片)在临床治疗中与进口利培酮(维思通)片具有同等的价值.请问这篇文章是否是思利舒厂家的枪手写的.但有网友说思利舒造成催乳素浓度升高和椎体外系反应较重.请问哪种说法更正确发病时间:化验检查结果:
