最近听朋友说很多人都患上了乳房缺少症最近我也发现自...

会员45077500 35岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
最近听朋友说很多人都患上了乳房缺少症最近我也发现自己的乳房很不舒服用手安着都很疼特别是晚上都不怎么睡的着这样的情况一天不一天严重我很担心自己是不是也患上了那种部
想得到怎样的帮助:

请问乳房缺少症的临床表现是什么?(

医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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代超 医师 肥城矿业集团大封社区医院外科 一级甲等
擅长:外科、骨折
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指导意见:乳房缺少症多表现为一侧乳房缺如,胸和上肢发育缺陷如胸大肌、胸骨、肋骨部分缺,如及相应部分的胸壁平坦甚至凹陷乳房缺少症,亦可出在患有肥胖性糖尿病顶端肾外胚层发育异常的,复合遗传缺陷者,在这些病人中除乳房发育畸形外还伴有骨骼和肾发育缺陷牙发育不全,乳房缺如除影响哺乳外,尚影响女性特有的性征患者无乳腺病和外伤史;胸部肌肉,和发育不良一侧乳房或双侧乳房缺如即可诊断。
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李占胜 医师 威县贺钊乡小河村卫生室外科 一级甲等
擅长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
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指导意见:你好乳房缺少症的表现为一侧乳房缺如双侧缺如者较少也可伴有同侧肩、胸和上肢发育缺陷如胸大肌、胸骨、肋骨部分缺如及相应部分的胸壁平坦甚至凹陷乳房缺少症亦可出在患有肥胖性糖尿病顶端肾外胚层发育异常的复合遗传缺陷者应根据个体情况进行手术
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闫铁 医师 同济大学附属口腔科医院内科 三级
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见:乳房缺少症多表现为一侧乳房缺如双侧缺如者较少如图1所示有文献报告乳房缺少症呈家族性子女均可发病也可伴有同侧肩胸和上肢发育缺陷如胸大肌胸骨肋骨部分缺如及相应部分的胸壁平坦甚至凹陷乳房缺少症亦可出在患有肥胖性糖尿病顶端肾外胚层发育异常的复合遗传缺陷者在这些病人中除乳房发育畸形外还伴有骨骼和肾发育缺陷牙发育不全乳房缺如除影响哺乳外尚影响女性特有的性征
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高国静 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
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指导意见:您好:乳房缺少症的临床表现:多表现为一侧乳房缺如乳房缺少症呈家族性子女均可发病也可伴有同侧肩、胸和上肢发育缺陷如胸大肌、胸骨、肋骨部分缺如及相应部分的胸壁平坦甚至凹陷乳房缺少症亦可出在患有肥胖性糖尿病顶端肾外胚层发育异常的复合遗传缺陷者在这些病人中除乳房发育畸形外还伴有骨骼和肾发育缺陷牙发育不全乳房缺如除影响哺乳外尚影响女性特有的性征
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刘殿明 副主任医师 外科
擅长:各类乳腺良恶性疾病的诊断与治疗,尤其是在乳腺癌的术...
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问题分析:你好,生理性的乳腺增生,如单纯性乳腺增生症,不需特殊处理,可自行消退。病理性的乳腺增生临床上常用的药物多数是中成药,具有活血化瘀的作用。
意见建议:建议你平时要注意别吃辛辣的,以及油炸的、烧烤的,这些属燥热类的食品。还要戒烟酒,调节情绪,生气上火对这病不利。
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相关问答

特发性癫痫症状有:全身强直-阵挛发作(大发作):突然意识丧失,继之先强直后阵挛性痉挛。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。持续数十秒或数分钟后痉挛发作自然停止,进入昏睡状态。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

癫痫是由于神经异常放电引起。临床形式很多,可分为大发作和失神发作还有部分发作等,突然性意识丧失,阵挛性痉挛。常伴面色青紫、尿失禁和舌咬伤、口吐白沫持续数十秒自然停止,进入昏睡状态。醒来后有短时间的头昏、疲乏,对发作过程不能回忆。如果发作一直不断,一直处于昏迷状态会危及生命。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

可以进行血液常规的检查。如果是脑膜炎,会在血液常规的检查出很明显的体现出来,应该积极的抗菌治疗。病毒性脑膜炎,应该抗病毒治疗。结核性脑膜炎应该抗结核治疗,同时应用一些激素类的药物。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肝病表现常隐匿,主要表现为疲倦、乏力、食欲减退、进食后饱胀、上腹部胀痛或不适、恶心、厌油腻、黄疸、皮肤瘙痒等。肝硬化还可有肝掌、蜘蛛痣、腹水、腹壁静脉曲张、脾大,以及牙龈出血、消化道出血等出血和贫血表现。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

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刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

唐氏筛查不通过的人比较少。唐氏筛查最常见的检查结果是低风险,如果出现临界风险或者高风险属于异常,需要进行优生遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是筛查胎儿非整倍体染色体异常的一种方法,主要包括21-三体综合症、18-三体综合症,也可以筛查胎儿神经管缺陷。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮