我儿子刚出生就被查出有多囊肾,该怎么办

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我儿子刚出生就被查出有多囊肾,该怎么办我儿子现在15天了,没有什么具体症状,也没有进行过治疗
医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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赵晓凤 副主任医师 健宫医院儿科 二级甲等
擅长:维生素D缺乏症,小儿肺炎,小儿轮状病毒肠炎
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问题分析:多囊肾本身就是一个先天的发育异常,一般情况下没有什么影响的,应该定期复查
意见建议:不用担心,可以观察宝宝是否出现浮肿,血尿等症状,一般是不会的
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年志全 医师 秦皇岛柳江医院内科 二级乙等
擅长:老年人变异型心绞痛,老年人腔隙性脑梗死,老年人短暂...
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问题分析:新生儿多囊肾是先天性器质性疾病,没有多少修复的余地
意见建议:若果没什么症状 就不用管它,一侧的肾足够用,先天性的不足,有时只能认啊
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钱炳生 副主任医师 抚州市临川区东馆镇卫生院药品保健品 一级甲等
擅长:全科专业,擅长疾病治疗及用药指导有相关经验
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问题分析:根据情况描述新生儿是多囊肾,是肾实质中有无数囊肿,可使肾体积增大,表面有高低不平突起,肾表面囊性改变,是胚胎发育中出现异常形成的,后期会影响肾功能出现高血压等
意见建议:你好!建议新生儿避免腰腹部外伤,防止感染,目前无有效治疗方法,建议观察处理,
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乔锐 主管护师 遂宁市船山区龙凤镇中心卫生院内科 一级甲等
擅长:哮喘,肺炎,肺气肿,慢性阻塞性肺病,慢性支气管炎,...
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问题分析:多囊肾(polycystic kidney,PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。 有两种遗传形式,一是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状,过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型,过去称之为婴儿型PK,即出生就表现症状,甚至在新生儿期丧生,但近年发现此型也可见于成人。前一型多见,约为后一型的12~24倍
意见建议:如没有囊肿的增大与肾功能异常,请定期查肾功能与复查肾脏B超即可
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高媛 辽宁中医药大学内科
擅长:高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
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问题分析:您好,是这样的,多囊肾属于一种遗传性疾病,是一种常染色体隐性遗传病,这个情况目前暂时没有有效的治疗方法,所以建议定期到医院复查就可以了,
意见建议:而且大部分多囊肾的患者,都会同时伴有多囊肝的情况,所以目前建议肝脏也需要进行超声检查,看是否正常
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张焱涛 浙江省新华医院内科
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性胆囊炎
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问题分析: 婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾,是两种多囊肾中的一种。常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传,所以在婴儿期就开始发病。
意见建议:降压治疗对孩子有好处,但对多囊肾没用,可以试用药物来控制多囊的进展速度,但有副作用
相关问答

患有多囊肾后大多数人不必改变生活方式和限制活动,但饮食方面需注意控制,如低盐低脂饮食,减少食用动物内脏、高蛋白食品,酒类饮料等,多饮水,多吃富含维生素与植物粗纤维饮食,保持大便通畅。积极控制高血压,及时治疗尿路感染,在用药过程中,应注意避免药物的肾毒性作用。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

得了多囊肾可以采用AFI囊肿分型康复体系来治。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致肾功能的衰竭。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

一般情况下,孕期做B超的时候,B超显示出了多囊肾脏,需要做羊水穿刺,以确定有无染色体问题,如果出现了染色体异常,就说明该胚胎还有其它的缺陷,所以不建议再妊娠。
如果做了羊膜穿刺,发现一个孩子的染色体是健康的,而另一个肾是健康的,而另一个则是单侧多囊肾,所以可以继续怀孕,因为一个孩子的一个肾是健康的,不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般多考虑为先天性的这种多囊肾,如果有明显的增大或者是压迫症状是要进行手术治疗的。要到专业的儿童医院诊断明确以后,来选择经皮肾镜的微创手术,治疗的方式一般恢复周期在一个月的时间。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

多囊肾可以进行穿刺治疗。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致肾功能的衰竭。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致肾功能的衰竭。若想从根本上消除多囊肾,必须改善肾脏的血液循环,单纯的做手术,只会导致大的囊肿消除,小的囊肿迅速增大,病情愈加严重。可以采用AFI囊肿分型康复体系来治。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。