是指与恶性肿瘤相关的皮肌炎，患者在患有皮肌炎的同时，或者是在此前患有过恶性肿瘤，也可以出现在皮肌炎发现以后的几个月，或者几年。只要皮肌炎患者同时出现了恶性肿瘤，就成为恶性肿瘤相关性的皮炎。
并没有得到皮肌炎产生的明确原因。但大多数人认为，皮肌炎的发生与遗传和病毒感染有关。通过调查发现，黑人的发病率是白人的3-4倍，并且在同卵的双胞胎中也体现出了遗传的倾向。
一动就喘有可能是皮肌炎引起来的，因为皮肌炎的患者可以累及肺部导致呼吸肌的无力，患者表现为活动后胸闷、气短、咳嗽剧烈。胸闷气短只是一种主观感觉，不仅仅是见于皮肌炎引起的肺间质变，在一些心脏疾病中也可以出现。
皮肌炎的病因未明，在某些遗传易感个体中，感染与非感染因素等诱发的多因素共同作用是一组免疫介导的疾病。感染因素中病毒感染在皮肌炎中有诱发作用，免疫异常因发现多种高水平的自身抗体。
肺间质纤维化不能治愈，一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型，大部分是由于风湿性疾病引起的，通过正规的科学治疗是可以控制的，临床资料显示，病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入，新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。
双肺间质纤维化还是比较严重的，因为直接影响到生活质量。如果是继发性的肺间质纤维化，相对来说预后相对好一些，治疗控制好原发病变，双肺间质纤维化也会随之而缓解。如果是特发性肺间质纤维化，预后是比较差的。
