我老婆有神经纤维瘤病我的宝宝现在1岁多身上没有斑有这...

会员44877263 12月 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我老婆有神经纤维瘤病我的宝宝现在1岁多身上没有斑有这病吗
想得到怎样的帮助:

能排除我宝宝没有这个病吗

补充提问:
有什么方法很快能排查这个病呢
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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焦青 主管护师 潍坊医学院附属医院内科 三级甲等
擅长:脑血栓后遗症,老年人脑出血,老年人脑血栓形成,脑腔...
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问题分析:神经纤维瘤是常染色体显性遗传性疾病,科学统计有50%遗传可能性,目前没很特效的治疗,临床表现多种不一,但均有瘤体,常用手术治疗,但很可能复发。
意见建议:首先值得欣慰的是目前你宝宝身上没有神经纤维瘤的征兆,得病的是母亲,据统计,如果男方没有此病,宝宝如果是女孩的话遗传几率可能低一些
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姚书海 副主任医师 汕头市妇幼保健院儿科 二级甲等
擅长:儿童肺炎,哮喘,流感,急性胃肠炎,手足口病,麻疹,...
问题分析:神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,父母一方有神经纤维瘤病,其子女有50%的可能会患病。可以完善染色体检查 、免疫组化以及X线摄片、造影等等相关检查。
意见建议:保持心情舒畅。注意休息,避免疲劳。注意饮食调理,饮食以清淡、易消化食物为主。少食酸甜、辛辣、生冷之品。建议尽快完善染色体等相关检查。
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赖传林 医师 安远县双芫乡卫生院内科 一级甲等
擅长:内科,尤其擅长乳腺癌、上呼吸道感染等疾病
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问题分析:你好,根据你的描述,神经纤维瘤病是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。该病是常染色体显性遗传疾病,其子女50%可能发病。但你的宝宝才1岁的话,暂时还不能确定是不是会得该病的可能。
意见建议:建议你平时多注意观察观察你宝宝的情况;如果宝宝会出现皮肤色素沉着或者皮疹等情况的话,就要立即送宝宝去医院找儿科医师或者皮肤科医师检查看看。祝你宝宝健康。
相关问答

目前出现了咖啡斑,那么这个其实并不是神经纤维瘤病,只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤,才能够诊断为多发性神经纤维瘤病,这种多发性神经纤维瘤病,它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

神经纤维瘤病是分为两种的,其中一种的神经纤维瘤病最常见皮肤出现咖啡色斑,如果单纯只是这种表现的话并不影响个人健康,也不需要进行特殊治疗,在平时的时候注意保持皮肤的干净卫生,定期注意去医院进行一下复查就可以了。另外还要注意在饮食方面多吃新鲜的水果和蔬菜。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

出现牛奶咖啡斑不一定是神经纤维瘤病。青春期前有大于6个,即直径大于5毫米的牛奶咖啡斑,又合并了肿块,或者是有其他的骨改变、心脑血管的改变等,需要有一定的数量,一定的大小界定,同时牛奶咖啡斑是诊断神经纤维瘤病的标准之一,但并不是全部。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

问题分析:神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,父母一方有神经纤维瘤病,其子女有50%的可能会患病。可以完善染色体检查 、免疫组化以及X线摄片、造影等等相关检查。
意见建议:保持心情舒畅。注意休息,避免疲劳。注意饮食调理,饮食以清淡、易消化食物为主。少食酸甜、辛辣、生冷之品。建议尽快完善染色体等相关检查。

姚书海副主任医师儿科汕头市妇幼保健院
擅长:儿童肺炎,哮喘,流感,急性胃肠炎,手足口病,麻疹,水痘,新生儿窒息,早产儿,新生儿黄疸,癫痫,经神运动发育迟缓

问题分析:你好,出现这个咖啡斑多是因为有皮肤的色素代谢异常或者是有色素沉着所导致的这个症状,神经纤维瘤是有本身的代谢变化所导致的
意见建议:建议可以到医院皮肤科做一下激光来去除这个咖啡斑,纤维瘤的话要到内分泌科看一下,平常要避免劳累和熬夜

张峰医师内科琥珀街道奥林花园社区社区卫生服务站
擅长:高血压,脑血管梗塞,老慢支,糖尿病,冠心病等慢性病

指导意见:你好,这种情况和纤维瘤没有关系。它们两者的关系不大。 纤维瘤的病因目前还不清楚的,但是一般和咖啡斑没有关系。

王寿彬医师内科广宗县医院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病