多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型（又叫成人型多囊肾），常见发病年龄为40岁以后，由逐步前提之势，常表现为肾肿大，两侧受累程度可有明显差别，皮髓质满布大小不等的囊肿，直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝，10-20%伴脑动脉病，10%伴脾囊肿，由此可见，多囊肝也是多囊肾的一个并发症。
导致多囊肾的原因有以下几点，比如过度劳累，包括体力劳动过度，或者是缺乏锻炼都会造成多囊肾的发生。另外就是家族遗传所导致的，当家族成员中有人患过多囊肾就会引发遗传。
胎儿多囊肾可能是遗传导致的。
多囊肾脏是一种与基因有关的隐性遗传疾病。多囊肾的胎儿一般都有家族性，因此胎儿多囊肾可能是遗传导致的，可以在早期进行B超的诊断，如果胎儿出生后出现囊肿爆裂、血尿、腰痛、肾功能不全等情况，要进行针对性的治疗。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬果，多运动，以维持良好的情绪。
想要预防多囊肾，平时就应该注意个人卫生，适当的进行锻炼来提高抵抗力，但是多囊肾是一种先天性疾病，而且还会遗传，所以这种是无法预防的，早期多囊肾通常很难找到，因为囊肿非常小，所以发现身体有不适时，想要及时去检查和治疗。
服用此类药对于多囊肾本身没有实质性的作用，此类药对于多囊肾，只是起到一个减缓病情发展，能够一定程度上改善肾脏功能的一种作用。多囊肾，是一种先天性疾病，主要是出生后肾内有一些囊肿，随着疾病的发展，影响到了肾实质，影响了肾脏的功能，严重时会出现肾衰竭，出现肌酐、尿素升高等一些情况。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病，主要与基因有关。多囊肾胎儿有家族史，早期可经彩色多普勒超声诊断，但目前尚无特殊治疗方法。胎儿出生时，不需要特殊治疗。一旦囊肿破裂，出血或血尿，腰痛，肾功能不全等后果，需及时对症治疗。平时注意休息，多吃新鲜蔬菜和水果，多锻炼，保持心情愉快。
