先天性肛门闭锁

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岁我儿子在出生4小时后发现犯有先天性肛门闭锁,医生通过一系列的检查得出的结论是高位,距离大概是7cm,我想问下我儿子这样的病例,有可能恢复到正常人一样吗?如果不能恢复,最差的结果是什么?有没有什么后遗症,和最可能出现的并发症是什么?
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赵亚波 医师 广东药学院附属第一医院外科 三级甲等
擅长:尿道结石,膀胱癌,前列腺结石
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问题分析:你好!肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,导致肛区未形成肛管,一经确诊应立即手术。
意见建议:及时手术后一般不会留下很严重的后遗症,常出现的并发症一般是局部瘘管形成。
周广海 主治医师 朝阳县第六人民医院外科 二级乙等
擅长:继发性腹膜炎,急性阑尾炎,损伤性休克
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问题分析:高位肛门闭锁的治疗还是有一定难度的,如果在肛门处完全是闭合的,那样手术会难度很大,术后可以恢复也较差。
意见建议:你孩子可能先要做个腹部的造瘘,解决孩子的排便问题,等孩子再大点做肛门成形术,因为他的直肠远端在提肛肌上,所以肛门成形术后,孩子的控便功能可能较差。希望你能带孩子去比较大的医院治疗,以期获得最好的疗效。
相关问答

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

儿童被诊断为先天性肛门闭锁,父母不应慌张,必须尽快手术,使粪便能排出体外,不影响儿童的生长发育,需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划,积极配合治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形,会影响孩子粪便的排出,不及时处理就会造成孩子死亡。病人应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行矫正治疗。如果孩子体质较弱,也可以先行肠造瘘手术治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种,也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出,出现腹胀哭闹的情况,此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门,对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法,就是尽早的进行手术了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

它主要是一种手术,如前后纵向切开或交叉切开,切断膜,然后伸出食指扩张,如果只有肛门膜被覆盖。如果有纤维带,它可以被切断。如果肛门膜较厚,可以切开皮肤和直肠,并且可以拉动直肠粘膜下层并将其与皮肤缝合。手术后,肛门每周扩张2-3次,直到肛门没有狭窄。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。