甲型血友病!患病23年!有过大出血!

会员44616269 23岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
甲型血友病!患病23年!有过大出血!
曾经治疗情况和效果:

注射康斯平凝血因子Ⅷ

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甲型血友病怎么控制!

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徐晓阳 主治医师 浙江省中医院内科 三级甲等
擅长:消化道出血,胆囊炎,胰腺炎,支气管哮喘,慢性阻塞性...
问题分析:主要表现为出血倾向,自由发病,部分轻型病人发病可较晚。皮肤粘膜出血,往往缓慢持续渗血,肌肉出血,关节血肿为本病的特征,以踝、膝、肘关节多见。
意见建议:出血往往广泛(胃肠道、泌尿道、皮下等)。临床还可出现出血引起的压迫症状,肌肉萎缩,呼吸困难等。
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相关问答

甲型血友病轻型,血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤,减少活动量,尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

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血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

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血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。

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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

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