先天性复杂心脏病

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先天性复杂心脏病疾病:女孩,90天病情描述:3个月天女宝,现八斤出生5.2斤。发洛四联症房间隔缺损动脉导管未闭心脏位置正常连接,右心室肥厚,心肌运动可,肺动脉狭窄rvoto0.67cm瓣环0.68cMPA0.63cmlpa0.64cmrpa0.47cm血流速度最快4.6cm/s主动脉增宽,骑跨与室间隔之上,房间隔TT孔缺损0.58cm左向右低速分流,室间隔对位不良性缺损,双向低速分流,各瓣膜,厚度活动正常,pda肺动脉0.15cm左向右分流2.7m/s左位主动脉弓,无主动脉缩榨,ef及fs正常希望医生得到的帮助:是否能根治,长大了有没有影响,大概多少钱?需要几次手术!成功率多少?
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刘辉东 医师 岭背卫生院传染科 一级甲等
擅长:传染科,尤其擅长乙肝等疾病
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指导意见:你好 这个是属于复杂型心脏病的 。以上还是非常难以治疗好的。手术也是没有太好的办法的。
相关问答

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性复杂心脏病是可以进行相应的治疗的,到医院做一下相关检查以后进行评估,然后再制定相应的治疗方案。一般有先天性心脏病,平时生活作息一定要注意规律,避免经常劳累或者运动过度。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
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先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性复杂性心脏病需要及时进行手术治疗,大部分病人都需要几次手术才能治疗恢复,但是部分病人是不能治疗恢复的,主要是和疾病的严重情况有关系。平时多休息,避免剧烈运动,避免激动受刺激,还需要注意避免受凉感冒。先心病是儿童最常见的先天畸形,大部分都是可以治疗恢复的,将来可以象正常儿童一样生长发育、学习生活、工作,因此请不要过分悲观,先做超声明确诊断,根据情况在合适的时机选择合理的治疗方式。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病