膜性肾病分为四期，上皮性，少量电子致密物沉积，但基底膜正常。基底膜明显增厚，增生的成分插入电子致命物质之间，刺激光镜下的丁凸样结构。由于基底膜增生明显，往往导致免疫复合物，基底膜内，电子致密物逐渐被吸收，出现电子透亮区，基底膜显著增厚，增突都不明显。
二期膜性肾病可完全治愈，所以不属于严重疾病，需要长期口服免疫抑制剂，部分起效慢，可能三四个月起效，大多水肿明显，所以负担大。如果医治不及时，出现肾血栓，下肢血栓可能性较大。小部分预后不好，对各种免疫药物反应差，效果不佳。随着水肿加重，尿量减少，可出现肾功能衰竭，预后差。
膜性肾病二期不是特别严重，属于肾病的早中期阶段。膜性肾病分为三期，二期的临床表现主要为肾病综合征或者无症状性蛋白尿。说明对肾脏有病理性损害，需要积极使用药物治疗。
可以的，不过要控制量，这些都是高蛋白食物。对于肾病别人，我们应该多注意饮食，禁止吃一些硬性食物，因为肾病会导致身体消化方面的问题。对胃肠道来说，如果饮食不当，很容易引起生命危险。
膜性肾病二期无特效药物，需要长期联合用药治疗。因为膜性肾病是导致成人肾病综合征的一个常见病因，其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积。需要根据是否出现大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症等症状，对症治疗。
膜性肾病二期的临床症状，主要是原发病的临床症状。可以表现为原发性肾病综合征，也可以表现为慢性肾炎，在特殊情况下还可以有相关的继发性疾病的表现。主要的临床表现是有大量蛋白尿，偶尔会伴随肉眼血尿、双下肢浮肿，有些病人会合并头痛、头晕等高血压表现。
