一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：
小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
这次唐筛结果1：1522属于低风险，没什么问题，至于另外一次检查结果是高风险也不要纠结，毕竟参考标准以最近一次为准，平时多吃新鲜水果蔬菜，营养摄入合理，作息规律，心情愉快，按时产检排畸就可以了。
如果有一次是高风险的话，那应该做个羊水穿刺，检查一下唐氏筛查，只是评估不是最终结果，宝宝健康最重要，花点钱无所谓，一个不健康的孩子，对家庭和社会带来很大的负担，请您慎重考虑这个问题。
唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。
21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：
怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。
甲胎蛋白是比较常用的筛查肝癌的肿瘤标记物，另外还可以代表肝细胞的再生，以及生殖系统的一些疾病，正常的范围是在0到20之间，目前的参考值范围应该是在正常范围以内，不说明什么特殊的疾病，不要担心。
