肌阵挛性癫痫要做以下检查，具体分析如下：
1、脑电图：能判断是否存在脑电波异常，有助于癫痫的诊断，判断癫痫类型，并能确定癫痫的病因。
2、影像学：主要是通过磁共振、CT、脑血管造影等手段来判断是否存在畸形、肿瘤、血管异常、脑发育异常等。
3、体感诱发电位：可以作为诊断的基础，一些肌阵挛型癫痫病人的体感诱发电位检测结果显示P25、N33的幅度较高。
婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：
1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。
2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。
3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。
问题分析：你好，正常小儿睡眠中，有时见到身体的某个部位，如手指、手臂等突然抽动，没有固定规律，各个人抽动的情况不一样，不影响睡眠，称睡眠肌阵挛。
意见建议：建议，去医院的内科进行检查与治疗，但是只要排除不是癫痫，睡眠肌阵挛是一种生理现象，一般不需要治疗。
指导意见：常见的诊断是脑电图的检查。癫痫是由于大脑神经元异常放电造成的，所以脑电图是可以确诊的。
指导意见：这个情况是否存在缺钙的情况。此时注意微量元素的测定检查看，查明确病因。然后 在积极的对症治疗。
问题分析：小儿肌阵挛性癫痫即Lennox综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性病的一种类型,本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。其特点为发病年龄早，发作形式多样，智力发育受影响，治疗较困难。
意见建议：特征性脑电图改变是最有价值的，不同觉醒状态下脑电图表现不同，清醒时表现为连续性慢棘-慢波发放（多为非典型性失神发作），入睡后表现为阵发性快节律（多为强直性发作），发作间期背景脑电活动较同龄儿童慢，且脑波结构变异。头颅CT，MRI检查有助于寻找病因
