左心室肥厚是高血压性心脏病的主要表现。是心脏对增加后负荷的补偿性反应。左心室肥厚可导致四种病理生理变化，左心室充盈减少，左心室储备功能下降，从而阻碍心肌氧合，室性心律失常经常被诱发，持续的左心室肥大也会削弱左心室收缩功能。
扩大心肌病可能会遗传。具体情况分析如下：
扩张性心肌病是一种以左心室或双心室增大为主，伴有收缩功能障碍的原发性心肌病。扩张性心肌病的主要症状为心室扩张、心功能不全、心律不齐、血栓栓塞等。目前，已发现30多个与常染色体显性遗传相关的扩张型心肌病相关的染色体位点，其中三分之二的致病基因都在这些位置，所以是可能会遗传的。
心率正常的范围一般为60-100次/分。通常情况下，超过最大心率，患者可能因为心脏舒张功能缩短，导致体循环缺血的出现，进而出现周身乏力、心悸、头晕、摔倒、心衰、心绞痛等危害。
建议患者应及时到医院就诊，患者应配合治疗的同时，还应注意休养，避免劳累，注意保暖，多喝热水，还可以适当的进行运动，比如做操、散步、打太极等，促进身体恢复的同时，还能提高免疫力。
扩大型心肌病，且出现心力衰竭者采用强心药、利尿药和扩血管药。由于心肌损坏较广泛，洋地黄类、利尿药有益。
其的常见表现为呼吸不畅，与过度的劳累、精神压力有关，有时会有夜间阵发性的呼吸困难，还会导致心绞痛、胸闷、心悸、眩晕等。还会造成心功能不全，会让人有心跳的症状，这种情况下会有心悸的症状，一般是胸腔X线检查时，会发现心脏的阴影变大，伴有肺部淤血，同时还会有st段的异常低压和q波。
肥大心肌病的存活时间与类别有关。
肥大的心肌病变分为两个部分：一是肥大的心肌病变。这类心肌症常与遗传有关，发病于青年、中年，其心室壁加厚，多是向心性厚度，主要表现为室间隔及左室壁肥厚，有些病人还会出现流道口阻塞，40-60岁的心肌病有很高的突然死亡危险。第二种是高血压导致的左室肥大，属于高血压型的心肌病，这种病人的发展速度要比肥胖型的心肌病要缓慢，而且在血压的控制下，病情的发展会比较缓慢，所以其有效寿命要比肥胖型的心肌病要久。
通常来说，扩大心肌病的症状有呼吸困难、胸闷气短、胸部疼痛、呼吸急促、四肢无力、心悸、心慌等。
心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。严重心肌病会引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。而扩大心肌病的症状有呼吸困难、胸闷气短、胸部疼痛、呼吸急促、四肢无力、心悸、心慌等。
