我女儿康逢榕女29岁因患“骨髓增生异常综合症”MDS(RAS)14余年，经多年的多方治疗，无有效的良药，致使病情越来越重，为重度贫血。经查：
一、骨髓片
1.取材、涂片、染色良好。
2.骨髓增生尚活跃，G=20.00%.E=16.00%.G/E1.3/1.
3.粒系统减低。
4.红系统增生，以晚幼红为主。部分红系可见巨幼变，可见三核红细胞，成熟红细胞大小不等，红细胞异型性明显，血红蛋白填充差。
5.淋巴细胞比例偏高。
6.全片共见巨核20个，血小板成堆易见。
7.未见寄生虫。
二、血片
1.白细胞总数减少。
2.粒细胞减少。
3成熟红细胞大小不等，血红蛋白填充良好，计数50个白细胞见有核细胞0个。
4.淋巴细胞减少。
5.血小板散在、堆。
铁蛋白测定3392.00ng/ml
恳请各位专家给以诊治为盼!
“骨髓增生异常综合症”MDS(RAS)能骨髓移植吗？
通常来说，骨髓增生异常严重，具体分析如下：
骨髓增生异常会引起多种病症，病情轻重不一。如果是由于贫血引起的骨髓增生，可以在纠正贫血后，使其恢复到正常状态。如果骨髓细胞发生了癌变，引起了白血病等骨髓增生的症状，那就比较严重了。因此，如果出现骨髓增生异常，则要结合血液常规、染色体等检查结果，来判断是否有骨髓增生异常，然后再进行病情评估。
骨髓增生综合征被称为MDS。MDS是一种恶性克隆性髓系肿瘤，其主要特征是髓系细胞分化发育异常，造血无效，血细胞减少，易向急性髓系白血病转变。血红蛋白低于100g/L、中性粒细胞计数<1.8×10^9/L、血小板<100^10^9/L是该病症的主要血常规表现，一般较难治愈，需要在医生指导下通过手术、药物等方式控制病情发展，避免对患者生活造成影响。
骨髓增生是造血系统的恶性克隆性疾病，可以高风险的向急性白血病进行转化的一组疾病，属于一种难治性疾病，应该在一年或者是几个月之内有可能死亡的风险，所以骨髓增生综合症还是非常严重的。
骨髓增生异常综合征的对于高危组是可以采用化疗的方式的。高危组尤其是原始细胞增高型，骨髓增生异常综合征预后相对比较差，可以使用类同于急性白血病的治疗。
中药治疗骨髓增生异常综合征还不错，骨髓增生异常综合征中医治疗以驱毒、活血、化瘀、解毒为主。骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤。病情复杂，兼具急性白血病以及再生障碍性贫血的特点。
骨髓增生低下常见于骨髓再生障碍的骨髓衰竭性的疾病，以及理化因素对骨髓的造血抑制的状况，比如表现为骨髓增生低下，常见于再生障碍性贫血、粒细胞减少症以及恶性贫血等疾病。