患有遗传性球形红细胞增多症的病人对以后结婚生育有什...

匿名 22岁
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
患有遗传性球形红细胞增多症的病人对以后结婚生育有什么影响,孩子的遗传性有多大?
曾经治疗情况和效果:

已经切除脾脏

想得到怎样的帮助:

患有遗传性球形红细胞增多症的病人对以后结婚生育有什么影响,孩子的遗传性有多大?

相关问答

球形红细胞增多症是会遗传的,怀孕之前一定要做一下相关的检查,如果没问题就可以备孕了,而且备孕期间一定要多补充叶酸,每天吃一片,连续三个月。备孕期要注意休息,营养饮食。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

红细胞增多症,是由继发于其他疾病,引起红细胞生成素,分泌增加而致的红细胞增多。.红细胞增多的表现,目前这种疾病一般不严重的,治疗上可以对症治疗,需要治疗原发疾病的。

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真性红细胞增多症尚无可以根治的方法,患者往往需要终身服用羟基脲或者注射干扰素来抑制红细胞过度增殖,每位患者的病情不太一样,病情发展也不一样,因此不能一概而论能活多久,根据自身的情况,及时到当地正规医院接受检查,并进行治疗,及早康复,以免病情加重,生活中作息规律,适当运动锻炼,戒烟酒,保持心态舒畅,积极配合医生进行检查和治疗才能有更长的寿命。

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真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增生为主的一种慢性骨髓增生性疾病,中老年男性多见,表现为皮肤及粘膜呈红紫色,眼结膜充血呈醉酒面容,头痛头胀、眩晕耳鸣、肢体麻木乏力等症状。

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红细胞增多症不能治愈的,红细胞增多症是一种以红系细胞克隆性异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病,临床特点就是起病缓慢,病程较长,皮肤粘膜红紫,肝脾肿大,红细胞明显增多。如果没有严重的并发症,病程发展比较缓慢,患者可存活10-15年以上。

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真性红细胞增多症还是比较严重的,有些病人会出现一过性脑缺血,脑梗死,脑出血,最严重的危害就是血栓栓塞,这也是环境杂音过大死亡的首要原因,如果通过治疗,血红蛋白下降,危害就会减小,是一个慢性的过程。

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