想问关于婴儿二十一三体综合症的事?

会员44100169 男 27岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
想问关于婴儿二十一三体综合症的事?
想得到怎样的帮助:

我想知道是不是能从孩子的外表上看的出什么?

医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王竹磊 医生会员 山东齐鲁医院皮肤科 三级甲等
擅长:皮肤过敏
已帮助用户: 67617
问题分析:你好,根据你的病情分析 21三体综合症,又称先天愚型,是染色体异常造成的.
意见建议:目前还没有有效的治疗方法,注重对患儿的训练与教育,可以用一些促进智能发育和体能改善的药物.希望我的回答对你有帮助,祝您健康。
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施巧玲 副主任医师 大同煤矿集团公司三医院儿科 二级甲等
擅长:小儿缺铁性贫血,水痘,幼儿急疹
已帮助用户: 77484
问题分析:21一三体综合症也就是先天愚型,是常染色体遗传病。外表出生时就有特殊面容,表情呆滞,眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,鼻梁低平,外耳小,常张口伸舌,流涎多;头小而圆,颈短而宽
意见建议:典型病例根据特殊面容,可考虑本病,完全确诊需进行染色体核型分析。
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顾满满 医师 罗山县人民医院儿科 二级甲等
擅长:小儿感冒,小儿肺炎,小儿急性喉炎,新生儿硬肿症,小...
已帮助用户: 4538
问题分析:你好!对的,可以看得出来。首先看脸型,标准的国字脸,两眼裂较宽,眼间距宽,鼻梁扁平,有的宝宝还流口水。其次可以看手指,宝宝小手指少一关节。一般平时普通人可能不是很容易辨认出。像儿科专业的医务人员可以很容易辨认的,所以也可以至当地医院请儿科医生帮助辨认。
意见建议:另外,二十一三体综合征的宝宝大部分容易合并先天性心脏病。这个可行心脏彩超确诊。希望回答能帮助你
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邓耀景 医师 廉江市第二人民医院内科 二级甲等
擅长:肺性脑病,老年人脑栓塞,痴呆综合征,僵人综合征,喘...
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问题分析:21三体综合征有智力低下、通贯掌、小指内弯及特殊面容,眼间距变宽
意见建议:你好,从外表是可以看出来的,想确诊的话还是做个染色体检查吧
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陈振兰 护士 东营市河口区人民医院内科 二级甲等
擅长:II型糖尿病,老年人糖尿病
已帮助用户: 53
问题分析:你好,二十一三体综合症就是先天愚型是孕中查的唐氏综合症
意见建议:可以看出,孩子出生时已有明显的特殊面容,五官都很集中,眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜
相关问答

总的治疗原则是加强教育和训练:使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动。促进精神活动:无特效药物,可试用、维生素、叶酸等。如果伴有其他略形可手术矫正。21-三体综合征又称为唐氏综合征,是人类最早被确定的染色体病,临床表现为智力障碍、发育迟缓等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

主要是由于染色体异常而导致的疾病,60%的患儿在胎内早期流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系,主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

试管婴儿移植成功前兆可能在后期,两三个月的时候会有恶心呕吐的现象。保持良好的精神状态,放松保持身体,身体愉悦,这样有利于更好的生育。不必为了生育而担忧,在日常生活中也应该注意饮食健康,均衡膳食,这样有利于身体内部的营养补充。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

二十一三体综合征又叫唐氏综合征,患有此类病症的患儿多有特殊面容特征,身材矮小,头围小于正常人,智力低下,喂养困难,还会伴有先天性心脏病以及免疫机能低下,极易感染各种疾病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这是医治不好的,如果宝宝确诊有21体综合症。则要慎重考虑这种宝宝的去留。若是打算留下这种宝宝,后面肯定会造成经济负担,和抚养方面的问题,所以要考虑清楚再决定。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

小婴儿当然也是会做梦的,宝宝有时候可能会梦到自己的奶被偷吃了,或者是自己饿了没东西吃。有时候也会做噩梦。宝宝晚上可能也会做梦的,比如可能会梦到白天一些开心的事情,如果宝宝睡觉的时候哭闹,就有可能是宝宝做了比较害怕的梦。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。