男方(27)岁身体健康年前婚检说有地中海贫血,女方没...

会员43916108 男 27岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
男方(27)岁身体健康年前婚检说有地中海贫血,女方没有,生出的小孩遗传地贫的概率多大。男方目前没有去做地贫基因。有没有必要验一下基因呢?
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卢洪军 主治医师 日照市中医医院儿科 三级甲等
擅长:从事中医临床10余年,始终坚持中医理论与实践相结合...
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指导意见:你好,地中海贫血可能是基因突变导致的,或者是遗传性的导致的,这种情况是有可能遗传给孩子的,需要检查基因确定类型的。
相关问答

地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良。地中海贫血是一种比较严重的贫血的疾病,出现地中海贫血以后,会导致不同种类肽链出现合成障碍,而且这种病症的特点就是发病越早,病情就会更加的严重。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血的实验室检查是主要检查之一。疾病的严重程度完全取决于疾病的严重程度。如果不严重,实验室指标将接近正常范围。如果严重,实验室指标将显示严重值超过标准,并为准确判断疾病提供数据。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血存活时间很难做一个具体的预期,对于轻度的地中海贫血来说,基本上和正常人的寿命相差不大,通过平时的积极注意和饮食以及生活的调控,适当的药物治疗来说存活时间很长。

王相华主任医师内科山东省立医院
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女方地中海贫血能生小孩。地中海贫血有轻型地中海贫血及重型地中海贫血之分。四分之三的机会孩子是正常的,完全不用担心。如果夫妻双方都是同一种类型的地中海贫血,有四分之一的机会生出重度地中海贫血的孩子,重度地中海贫血的孩子是不能出生的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。