血友病属于遗传性疾病，与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题，血友病，基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多，应使用止血药物改善病情，避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。
怀孕期间要做B超等一些常见的产前检查。
比如羊水穿刺等，做羊水穿刺可以发现胎儿有没有先天性的染色体异常，这样可以降低呆傻儿和傻型儿的生育率。羊水里包含着正在生长的胚胎的细胞以及各种物质，通过羊水穿刺对羊水的组成进行检测，可以了解到孩子的身体情况和发展情况。有些遗传性的病症还可以通过检查羊膜中的DNA来确诊，比如，血友病等。
血友病可能会延长凝血时间，轻微创伤后可能会有出血倾向，一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法，这可能是昂贵的。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
在得了血友病后，如果身体出现破口或者裂口就会血流不止，严重的会导致肌肉萎缩，口腔牙龈出血，组织坏死，最严重的是导致休克，治疗方法一般是止血治疗，食物上需要食用一些保肝，提高免疫力。
血友病是一种遗传性疾病，也可以结婚，但是生孩子需要有选择性，是女性携带者，如果与正常男性结婚，并且生子，那么这种病有一定的概率会遗传给孩子，所以在怀孕前，要进行血友病基因检测，听从医生要求决定胎儿的存留。
