通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：
在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。
排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。
指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
问题分析：您好，宝宝的听力筛查没有通过是需要做一下脑干电测听的检查，主要是排除一下脑部的疾病引起的。
意见建议：1.治疗的方法，后天的耳聋是不传染的，所以是需要从生活多进行促进宝宝听力的发育。定期的到医院复查。
问题分析：你好，根据你描述的这种情况来看首先母亲有先天性的聋哑虽然没有遗传的因素在里面，但是有的时候一些染色体变异很容易会造成孩子出现一些染色体异常引起孩子出现听力异常。
意见建议：给你的建议就是针对你这种情况首先带孩子到大型综合性医院再系统地进行一个听力测试，并且也可以适当的做一个耳道内的系统检查，如果发现了一些损伤的话及时的进行修复治疗，也可以适当的佩戴助听器。
