你好,我的唐氏筛查有什么问题?afp校正值为0.9,hcgb校正值为2.72;请问正常吗?21三体综合症风险值为1比430?18三体综合症风险值为1比100000。
唐氏筛查采用提取孕妇血清的方法,监测孕妇血清生化指标含量,可判定胎儿有无先天性智力缺陷,有无唐氏综合征风险。
通过考察和评价唐氏,测算出风险值,只能供参考,不可能是最终明确诊断,如果检验的结果为高风险,进一步羊膜穿刺或绒毛检查均需。妊娠中期要加强保健指导,做好产前检查工作,避免漏诊及误诊。注意休息、勿过分紧张,22~26周四维彩超排畸,充足的睡眠,保持愉快的心情,饮食多样化、不偏食。
唐氏筛查afp注意事项如下:
做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,在筛查前时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,排除胎儿畸形的可能。
孕妇在做唐氏筛查应该注意以下事项:
1.怀孕15-20周是进行唐氏筛检的比较好的时机。
2.孕妇需要将自己的生日、月经、体重、糖尿病、吸烟、双胎、怀孕等情况告知医师。
3.唐氏筛查需要空腹,8个小时以前要吃清淡的食物。
4.采集孕妇的血液,根据预产期、体重、年龄、采血时的周长等因素,得出唐氏婴儿的风险。
nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。
NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法,可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断,如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能,此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验,通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法,孕妇应按时到医院进行,以明确胎儿的发育情况。
唐氏筛查的时间是16周。唐氏差筛查前,要进行B超,同时还要结合孕妇的年龄、体重、怀孕周、病史等因素,对其进行综合评价。唐氏筛查B超的时候,要做好空腹的检查。唐筛做了B超检查,必须要空腹。唐氏筛查既简单又经济,而且不会对胎儿造成伤害。唐氏筛查的结果虽然不能很好的确定胎儿有没有畸形,但是如果有高风险的话,可以进行羊膜穿刺。
不用太担心,不一定唐筛检查结果高风险就一定会是唐氏儿。一定要放松心情,在唐筛检查显示高风险的情况下,患者做无创dna,或者是羊水穿刺进行进一步的确认。唐筛的高风险跟第一胎和第二胎并没有多大的关系。而是和家族遗传,孕妇的年龄有关系。