先天性多囊肝和多囊肾等病史，是一种先天性的遗传性的病变，如果没有明显的不适可以不用特殊的处理，如果出现腹部疼痛，血尿，腰痛，肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理，以防病情加重。
囊肿增大，肾脏体积增大，并出现形态异常，如肾盂肾盏的异形，肾乳头及肾锥体的完整结构受到破坏等。囊肿呈球形，大小不一。随病程进展而渐增多，多囊肾后期症状是最终令肾均由囊肿所占，在光镜下，囊肿间尚可见到完整肾结构，多囊肾后期症状从正常表现到肾小球硬化，小管萎缩、间质纤维化等不等，改变均为囊肿压迫所致肾缺血所为。
多囊肾是一种遗传性的肾脏疾病，发病的年龄大多是在30—50岁之间。多囊肾早期如果没有影响肾功能，是不需要特殊治疗，可以定期复查肾功能和肾脏彩超，吃些保肾的药物。如果病情比较严重，可以采取减压术或引流术来进行治疗。
治疗多囊肾可采用囊肿去顶减压术，此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。另外，中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗，效果甚好。
如果是食道癌晚期的话，那么考虑病人的年龄较大，这个时候，进行治疗，考虑身体方面，也是无法承受，建议这个时候，还是需要遵医嘱进行保守治疗改善，那么具体活多久，主要是看病人自身的意志力，还有体质的情况。建议晚期中草药进行调节。
